JUNIO 2026

recientes: Elysia Escafópoda Trochoidea Jujubinus del Cabo de Palos

Los moluscos aparecieron hace 600 millones de años (M.a.), como atestiguan los registros fósiles mas antiguos hallados (inicio del Cámbrico). Nada se conoce del molusco primigenio, posiblemente univalvo, así como de las extinciones masivas de grupos completos de moluscos que apenas han dejado rastro, pero sí vacíos en la evolución. Las actuales clases provienen de las que quedan registros con un número cercano a las 100.000 especies distribuidas en todos los mares, océanos y continentes, en todo tipo de hábitat y a todas las profundidades. Los moluscos constituyen el segundo grupo más exitoso, diverso y extraordinario del mundo animal.

Mollusks appeared 600 million years ago (M.y.), as attested by the oldest fossil records found 

(beginning of the Cambrian). Nothing is known about the primitive mollusk, surely univalve, as well 

as about the mass extinctions of entire groups of mollusks that have barely left a trace, but have 

left gaps in evolution. The current classes come from those that have been recorded near to 100.000 

species and that thrive in our seas, oceans and continents in all habitats and at all depths. 

Mollusks constitute the second most successful, diverse and extraordinary group in the animal world.

Solenogastros

Monoplacóforos

Poliplacóforos

Bivalvia

Escafópodos

Cefalópodos

Gasterópodos

En el Mediterráneo están presentes todos los grupos indicados con un número de especies -variable según autores-,  actualmente situado en 2.500. El grupo más numeroso es el de los Gasterópodos, seguido de los Bivalvos, y el más raro los Monoplacóforos que hasta hace poco se consideraba extinto.

La fauna malacológica mediterránea actual está constituida por especies procedentes de la regiones senegalesa (Atlántico tropical) y boreal (Ártico y Atlántico norte), así como endemismos y especies relictas del mar de Tetis, origen del Mediterráneo. Esta mezcla y las características de sus aguas conforman una fauna extraordinaria y variada donde pueden coexistir un cypreido tropical como Naria spurca y una especie boreal como Neptunea contraria(*). En nuestro mar aparece el segundo bivalvo más grande de la Tierra -después de la Tridacna-, la Pinna nobilis, que mostraremos en este blog.

Sacoglossos Plakobranchidae Elysiidae Elysia: mitad animal y mitad planta

Un fenómeno apasionante, y seguramente poco conocido en la malacología, es la capacidad que tienen algunos moluscos opistobranquios sacoglosos de incorporar los cloroplastos de las algas de las que se alimentan,a sus tejidos. Nos referimos al fenómeno conocido como cleptoplastia. 

A fascinating phenomenon, and surely little known in malacology, is the ability of some sacoglossan opisthobranch mollusks to incorporate the chloroplasts of the algae they feed on into their tissues. This is a phenomenon known as kleptoplasty.

El género Elysia Risso, 1818 con más de 160 especies descritas en todos los mares y océanos del mundo cuenta con algunas (?) especies que tienen dicha capacidad. En el Mediterráneo, actualmente están citadas cerca de quince (15) especies.; la mayoría (no podemos afirmar que todas) realizan esta función con un determinado tipo de alga -en algunos casos una única alga- y obtienen los cloroplastos que incorporan a sus tejidos donde realizan la fotosíntesis; obteniendo un aporte extra de energía. Es decir, a partir de los fotones solares y el CO2; generan O2 y azucares.

The genus Elysia Risso, 1818, with over 160 described species found in all the world's seas and oceans, includes some species with this ability. In the Mediterranean, approximately fifteen (15) species are currently documented; most (though not all) perform this function with a specific type of alga—in some cases, a single alga—and obtain the chloroplasts, which they incorporate into their tissues where they carry out photosynthesis, thus obtaining an extra source of energy. That is, from solar photons and CO2, they generate O2 and sugars.

Este extraordinario fenómeno se lleva investigando desde hace más de cuarenta años, aunque, en nuestra opinión, no cómo el asunto merece. Se han publicado algunos trabajos sobre los procesos que intervienen en el uso por parte del mundo animal de la característica principal del mundo vegetal y de la que depende la vida en nuestro planeta: La fotosíntesis. Las aplicaciones biotecnológicas que se vislumbran en este campo podrían albergar una gran esperanza para la humanidad.

This extraordinary phenomenon has been under investigation for over forty years, although, in our opinion, not as thoroughly as it deserves. Several studies have been published on the processes involved in the animal world's use of the key characteristic of the plant world, upon which life on our planet depends: photosynthesis. The emerging biotechnological applications in this field could hold great hope for humanity.

Algunos trabajos sobre el tema:

Some works on the subject

La simbiosis algal en Elysia timida Risso, 1818. Primeros resultados. Joandomenec Ros y José Rodríguez. 1985

Functional chloroplasts inside animal cells: exploring the photoprotective mechanisms. Tesis doctoral de Luca Morelli. 2017

Functional kleptoplasts intermediate incorporation of carbon and nitrogen in cells of the Sacoglossa sea slug Elysia viridis. Sónia Cruz et al 2020

Elysia timida se alimenta principalmente del alga verde macroscópica Acetabularia acetabulum. El caracol utiliza una rádula especializada (hilera de dientes) para perforar la pared celular del alga y succionar el contenido citoplasmático. A diferencia de otros orgánulos que son digeridos, los cloroplastos se mantienen intactos mientras pasan por los túbulos de la glándula digestiva. Una vez que los cloroplastos llegan a las células apropiadas en los divertículos digestivos, son fagocitados (ingeridos por la célula animal) y quedan rodeados por la membrana del hospedador. Estos "cloroplastos robados" o cleptoplastos se distribuyen por las glándulas digestivas ramificadas que recorren todo su cuerpo, especialmente en los parápodos (aletas laterales), que son zonas de máxima exposición a la luz. E. timida es capaz de mantener estos plastidios activos fotosintéticamente durante varios meses.

Elysia timida feeds primarily on the macroscopic green alga Acetabularia acetabulum. The snail uses a specialized radula (row of teeth) to pierce the algal cell wall and suck out the cytoplasmic contents. Unlike other organelles that are digested, chloroplasts remain intact as they pass through the tubules of the digestive gland. Once the chloroplasts reach the appropriate cells in the digestive diverticula, they are phagocytosed (ingested by the animal cell) and become surrounded by the host cell membrane. These "stolen chloroplasts," or kleptoplasts, are distributed throughout the branched digestive glands that run the length of the snail's body, especially in the parapodia (lateral fins), which are areas of maximum light exposure. E. timida is able to keep these plastids photosynthetically active for several months.

Los cleptoplastos continúan realizando la fotosíntesis dentro del caracol; fijando CO2 y produciendo oxígeno. Se asume que los productos derivados de la fotosíntesis (fotosintetatos) contribuyen a la nutrición del animal, permitiéndole sobrevivir durante periodos en los que no hay comida disponible. En periodos de ayuno, se ha observado que los cleptoplastos en E. timida acumulan almidón, el cual puede ser utilizado por el animal conforme los plastidios se digieren gradualmente para obtener energía.

The kleptoplasts continue to perform photosynthesis within the snail, fixing CO2 and producing oxygen. It is assumed that the products derived from photosynthesis (photosynthates) contribute to the animal's nutrition, allowing it to survive during periods when food is unavailable. During periods of fasting, kleptoplasts in E. timida have been observed to accumulate starch, which can be used by the animal as the plastids are gradually digested to obtain energy.

Para mantener la funcionalidad de los cloroplastos "robados" (que ya no cuentan con el núcleo de la célula algal para repararse), E. timida emplea estrategias avanzadas: El caracol abre o cierra sus parápodos para regular la cantidad de luz que llega a los cleptoplastos. Se abren totalmente bajo intensidades de luz óptimas y se cierran (formando una silueta similar a una flecha) en la oscuridad o bajo luz excesiva para evitar daños.

To maintain the functionality of the "stolen" chloroplasts (which no longer have the algal cell nucleus for repair), E. timida employs advanced strategies: The snail opens or closes its parapodia to regulate the amount of light reaching the kleptoplasts. They open fully under optimal light intensities and close (forming an arrow-like shape) in darkness or excessive light to prevent damage.

Los parápodos son pliegues o extensiones laterales del cuerpo que actúan como una herramienta de fotoprotección conductual esencial para la supervivencia de los cloroplastos que el caracol ha secuestrado. Su función principal es regular la exposición lumínica de los cleptoplastos, los cuales se encuentran distribuidos en los divertículos de la glándula digestiva que llenan estas estructuras alares. En condiciones de luz óptima, Elysia timida despliega sus parápodos completamente, adoptando una forma de hoja aplanada para maximizar la superficie de absorción y favorecer la fotosíntesis. Por el contrario, cuando la intensidad de la luz es excesiva o potencialmente dañina, el animal contrae los parápodos y los cierra sobre su dorso, adquiriendo una forma de flecha para proteger a los plastidios del estrés oxidativo y la luz (fotodaño).

Parapodia are lateral folds or extensions of the body that act as a behavioral photoprotection tool essential for the survival of the chloroplasts the snail has sequestered. Their main function is to regulate light exposure to the kleptoplasts, which are distributed within the diverticula of the digestive gland that fill these wing-like structures. Under optimal light conditions, Elysia timida fully extends its parapodia, adopting a flattened, leaf-like shape to maximize the surface area for absorption and promote photosynthesis. Conversely, when light intensity is excessive or potentially damaging, the animal retracts its parapodia and folds them over its back, assuming an arrow-like shape to protect the plastids from oxidative stress and light (photodamage).

Un buen número de estudios y publicaciones sobre el tema tienen como protagonista a Elysia timida pero en el Mediterráneo y Atlántico próximo existen otras especies del género que también han desarrollado estas propiedades; en lo que se podría definir como una estrategia evolutiva maravillosa. La abundancia de Elysia timida casi todo el año, seguramente, es una de las razones por la que ha sido protagonista recurrente de muchas investigaciones. Otras especies son estacionales o menos frecuentes y en algunas no se tienen claro o se conoce menos de esta capacidad. Elysia timida era hace unos años muy abundante en el Mar Menor, donde Isabel Rubio la fotografió en multitud de ocasiones y el autor del blog realizo un bosquejo hace más de 40 años. Según estudios recientes sobre las especies del Mar Menor existen diferencias genéticas con las Mediterráneas.

Algunas especies mediterráneas

Elysia viridis  (Montagu, 1804) también frecuente pero limitada al Mediterráneo y ; Elysia evelinae (Er. Marcus, 1957) especie poco común anfiatlántica; Elysia flava (Verril, 1901) especie poco frecuente anfiatlántica que está presente en el Cabo de Palos y Almería; Elysia gordanae (Thompson & Jaklin, 1988) poco frecuente pero señalada para las costas ibéricas y atlántico próximo...

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Elysia viridis   Mediterráneo   occidental        by Luca Morelli

Continuará...

Jujubinus del Cabo de Palos

 El género Jujubinus Monterosato,1884 

 

  En el Cabo de Palos, en la zona comprendida entre el Cabo Roig (37º 55’ N, 0º 43’ W) hasta la Bahía de Portman (37º 35’ N; 0º 51’ W), incluido el Mar Menor, aparecen un buen número de especies y aunque no es un grupo muy diversificado su presencia es constante y, en algunos puntos de la costa del Cabo de Palos, muy frecuente. Trataremos la variabilidad de sus formas en el área indicada y en el Mar Menor.  

 

Especies del Cabo de Palos

Jujubinus exasperatus Pennant,1777 

Jujubinus vulgaris (Risso, 1826)

Jujubinus striatus Linneo,1758    
jujubinus gravinae Dautzenberg,1881 

Jujubinus montagui Wood W,1828 

Jujubinus ruscurianus Weinkauff,1868 

Jujubinus baudoni Monterosato,1891 

Jujubinus dispar  Curini&Galletti, 1982 

Jujubinus unidentatus Philippi, 1844 -dudoso- (*)

(*)La presencia de Jujubinus unidentatus Philippi,1844 en el litoral de la Península Ibérica se considera dudosa y precisaría de confirmaciones recientes. Esta especie aparece en la costa del norte de África, especialmente en las zonas más cálidas (Golfo de Gabes)

 En la zona del Cabo de Palos según los minuciosos trabajos de: Templado (Gasterópodos de las costas de Murcia, 1979, y Moluscos de las formaciones de fanerógamas, 1982) ; Olmo R. (Malacocenosis del Mar Menor de 1984) y Arnaldo Marin (Catalogo preliminar de los Gasterópodos Marinos del Sudeste Español, IBERUS 1987), se citan únicamente cinco especies. Entre ellas no figura J. ruscurianus que desde hace más de 20 años hemos observado (op) su presencia en la zona. Tampoco se menciona la presencia de ningún Jujubinus en el Mar Menor. Ambas cuestiones han variado en los últimos años. En el Mar Menor MM como se indicará más adelante aparecen algunas especies de Jujubinus ligeramente diferentes.

In the Cabo de Palos area, according to the meticulous work of Templado (Gastropods of the Murcia coast, 1979, and Mollusks of seagrass formations, 1982); Olmo R. (Malacocenosis of the Mar Menor, 1984); and Arnaldo Marin (Preliminary Catalog of the Marine Gastropods of Southeastern Spain, IBERUS, 1987), only five species are cited. Among them is not J. ruscurianus, whose presence we have observed in the area for more than 20 years. Nor is the presence of any Jujubinus species mentioned in the Mar Menor. Both of these issues have changed in recent years. In the Mar Menor, as will be indicated later, some slightly different Jujubinus species appear.

Jujubinus exasperatus Pennant, 1777

  Una de las especies más frecuentes en el Cabo de Palos (desde Cabo Roig a Águilas), es Jujubinus exasperatus, siendo habitual encontrar sus conchas vacías en los bioclastos. Es la especie que alcanzan mayor talla en el Mediterráneo. Se conocen ejemplares de 15 mm pero lo normal en la especie son 10-12 mm. Los del Cabo de Palos y del Golfo de Mazarrón superan los 11 mm. 

 recientemente se ha determinado una segunda especie Jujubinus vulgaris (Risso, 1826) que es prácticamente igual. La morfología que define a ambas es fundamentalmente el grueso cordón sutural y el diente (pliegue) de la columela. Ambas características definen a esta especie y a la recientemente separada J. vulgaris (Risso, 1826) tras los estudios genéticos realizados por Mariottini et. al., 2026. Ambas están distribuidas en todo el Mediterráneo y en el Atlántico próximo. Consideramos que son muy complicadas de separar.  

En la reciente revisión Mariottini, 2026 muestra una imagen de la estructura de esta especie, en la que se aprecian los cordones de las vueltas con nódulos, así como un gran cordón sutural con una estructura opistoclina de gránulos en varios cordones menores. Esta característica se ve gracias al microscopio electrónico. Lo que no se entiende del trabajo de Mariottini es precisamente la imagen que se muestra de la especie tipo que se corresponde con la forma corallinus. Consideramos que J. exasperatus típico tiene una coloración diferente como mostramos en la serie anterior de las Is. Baleares (Mallorca Is.), Tirreno central (A) y el Cabo de Palos (B). El trabajo, que en líneas generales es magnífico, adolece de ejemplares de las costas del Levante Español algo que se nota en la descripción de las especies.

In his recent review, Mariottini (2026) presents an image of the structure of this species, showing the whorl cords with nodules, as well as a large sutural cord with an opisthocline structure of granules in several smaller cords. This feature is visible thanks to electron microscopy. What is unclear about Mariottini's work is precisely the image shown of the type species, which corresponds to the corallinus form. We believe that typical J. exasperatus has a different coloration, as we demonstrated in the previous series from the Balearic Islands (Mallorca), the central Tyrrhenian Sea (A), and Cabo de Palos (B). The work, which is generally excellent, lacks specimens from the coasts of the Spanish Levant, a deficiency that is noticeable in the species descriptions.

A continuación tres ejemplares de J. exasperatus típicos de la zona y un cuarto ejemplar que puede ser J. vulgaris. La forma normal tiene las vueltas ligeramente cóncavas.

Jujubinus vulgaris (Risso, 1826)

Prácticamente idéntica, solo se diferencia de J. exasperatus por la estructura de los cordones y el grueso cordón sutural que apenas muestra nódulos. Tiene diente columelar. La forma general de la concha y las libreas que muestran son idénticas. La talla es similar y la distribución también. Únicamente faltaría conocer si también son simpátricas y comparten hábitat (?)

El ejemplar que se muestra a continuación lo hemos clasificado como J. vulgaris pero no tenemos seguridad que pertenezca a esta especie. La separación entre las dos especies no queda muy clara y así lo debemos indicar en este blog.

The specimen shown below has been classified as J. vulgaris, but we are not certain that it belongs to this species. The distinction between the two species is not entirely clear, and we must indicate this in this blog post.

Jujubinus inopinatus Mariottini, Oliverio & Smriglio, 2026

Especie recientemente descrita por Mariottini en su trabajo. La señala para aguas italianas (Is de Capri) en el Tirreno, pero después de revisar mas de 30 ejemplares del Cabo de Palos podría estar presente en aguas de la Península Ibérica. A continuación un ejemplar del detrito del Cabo de Palos que muestra una estructura como la descrita por Mariottini: La estructura de cordones de las vueltas es diferente a J. exasperatus y J. vulgaris que como se aprecia en la imagen tiene entre cinco y seis cordones poco granulosos y flámulas alternadas blancas (como en J. exasperatus corallinus). Las vueltas son levemente cóncavas. 

This species was recently described by Mariottini in his work. He indicates it for Italian waters (Isle of Capri) in the Tyrrhenian Sea, but after examining more than 30 specimens from Cabo de Palos, it could be present in the waters of the Iberian Peninsula. Below is a specimen from the Cabo de Palos detritus showing a structure like the one described by Mariottini: The whorl structure differs from J. exasperatus and J. vulgaris, which, as can be seen in the image, has between five and six slightly granular whorls and alternating white featherings (as in J. exasperatus corallinus). The whorls are slightly concave.

Jujubinus inopinatus  Capri  8 mm   Mariottini

Jujubinus striatus Linneo, 1758

La frecuencia de esta especie en prácticamente toda la costa (viva y en los bioclastos) la podemos equiparar a la variabilidad de sus formas, especialmente en la relación H/L

CONTINUARÁ.....

Chauvetia (Buccinidae)

Especies del género Chauvetia en el Mediterráneo occidental y Atlántico próximo 

   

El género Chauvetia Monterosato, 1884, pertenece a la familia Buccinidae y agrupa a pequeños gasterópodos (neogasterópodos). Su taxón se establece como un nombre nuevo (nomen novum) en sustitución de Nesaea Risso, 1826. Su antigüedad y registro fósil data del Plio-Pleistoceno: Chauvetia recondita (Brugnone, 1873) fue descrita originalmente como un fósil del Plio-Pleistoceno en Palermo, Sicilia. Igualmente, Chauvetia retifera (Brugnone, 1880) también es un fósil plio-pleistocénico de los alrededores de Caltanissetta, Sicilia.

La distribución actual del género se limita, casi exclusivamente, al Mediterráneo y la parte adyacente del Atlántico; desde el Canal de la Mancha hasta Senegal. Los "puntos calientes" de su diversidad actual se localizan en la península de Cabo Verde (Senegal), con 14 especies y el estrecho de Gibraltar, que alberga la mayor diversidad de Europa con 12-14 especies.

Un factor determinante en su evolución y dispersión es su desarrollo directo, sin fase pelágica. Las larvas se desarrollan íntegramente dentro de cápsulas ovígeras, lo que limita drásticamente su capacidad de dispersión transoceánica. Esta característica explicaría el porqué el género no está representado en el Atlántico occidental ni en las islas Azores, y la razón de que sea propenso a diferenciarse en poblaciones locales con alto grado de endemismo.
NORDSIECK (1976), efectuó la primera revisión del género que posteriormente completó MICALI (1999), si bien, únicamente, de las especies mediterráneas. Recientemente, OLIVER y ROLAN (2008, 2009) y GOFAS & OLIVER (2010), han efectuado revisiones del género en el Atlántico. Se han descrito algunas especies nuevas (+ de 10), lo que establecería el número de especies validas sobre la veintena (20), aunque podrían ser algunas más.


Por lo general son moluscos de pequeñas dimensiones (entre los 4 mm y los 14 mm), aunque en la plataforma sahariana (Chauvetia gigantissima) se ha señalado una especie que supera los 20 mm. Habitan en aguas templadas desde 0,5 metros hasta los 40 m. en los entornos de praderas de fanerógamas marinas y en el coralígeno. La protoconcha es paucispiral en todas las especies, propio de las especies de desarrollo directo sin etapa de "veliger". Pueden tener perióstraco y todas tienen opérculo.

 

Isabel Rubio aporta unas fotos muy interesantes de un espécimen vivo sobre Posidonia oceanica en La Azohía (Mazarrón, Murcia). Hay varias especies en las que el molusco es de color negro. La que muestra Isabel Rubio en sus magnificas imágenes podría ser  Chauvetia mamillata. Se observa también perfectamente el opérculo corneo de la especie.

Especies válidas

1.    Chauvetia mamillata (Risso, 1826) Es la especie tipo del género

2.    Chauvetia brunnea (Donovan, 1804)

3.    Chauvetia maroccana Gofas y Oliver, 2010

4.    Chauvetia procerula (Monterosato, 1889

5.    Chauvetia recondita (Brugnone, 1873)

6.    Chauvetia candidissima (Philippi, 1836)

7.    Chauvetia lefebvrii (Maravigna, 1840)

8.    Chauvetia retifera (Brugnone, 1880)

9.    Chauvetia dentifera Gofas y Oliver, 2010.

10. Chauvetia taeniata Gofas y Oliver, 2010

11. Chauvetia decorata Monterosato, 1889

12. Chauvetia balgimae Gofas y Oliver, 2010

Área de Dakar (Senegal)

Esta zona es un "punto caliente" de biodiversidad donde se han identificado 14 especies

13. Chauvetia soni (Bruguière, 1789)

14. Chauvetia affinis Monterosato, 1889

15. Chauvetia tenuisculpta (Dautzenberg, 1891)

16. Chauvetia lamyi Knudsen, 1956

17. Chauvetia gigantea Oliver y Rolán, 2008

18. Chauvetia tenebrosa Oliver y Rolán, 2008

19. Chauvetia joani Oliver y Rolán, 2008

20. Chauvetia pelorcei Oliver y Rolán, 2008

21. Chauvetia pardofasciata Oliver y Rolán, 2008

22. Chauvetia javieri Oliver y Rolán, 2008

23. Chauvetia robustalba Oliver y Rolán, 2008

24. Chauvetia luciacuestae Oliver y Rolán, 2008

25. Chauvetia multilirata Oliver y Rolán, 2008

26. Chauvetia pardacuta Oliver y Rolán, 2008

27. Chauvetia ventrosa Nordsieck, 1976

28. Chauvetia turritellata (Deshayes, 1835)

 Is. Canarias y plataforma del Sáhara

29. Chauvetia gigantissima Oliver y Rolán, 2009: La especie más grande conocida del género (hasta 20 mm), de la plataforma del Sáhara

30. Chauvetia borgesi Oliver y Rolán, 2009: De las Islas Canarias

31. Chauvetia crassior (Odhner, 1932): De Gran Canaria

32. Chauvetia edentula Oliver y Rolán, 2009: De Gran Canaria y el banco sahariano (endemismo)

Chauvetia mamillata (Risso, 1826)                               

  

En el Cabo de Palos es la especie más frecuente. Esta especie es muy variable en la coloración y en morfología. Según recientes estudios, esta especie muestra  en la concha distintos patrones en función del área geográfica. Así, los gránulos o papilas  que se forman en las intersecciones de costillas y cordones espirales presentan, según Gofas&Oliver, 2010, diferencias en las poblaciones a lo largo de la costa Mediterránea española. El ejemplar de la izquierda representa la forma característica (forma a) que aparece en el Cabo de Palos. El diseño constante es de papilas rojo carmín sobre fondo blancuzco o amarillento. Las tallas observadas oscilan entre los 5 y 7,5 mm.

 A partir de Almería y en el Mar de Alborán, C. mamillata ya no mostraría "nunca" (Gofas y Oliver, 2010), la librea anterior, siendo sustituida por, -en un fondo claro u oscuro-, un patrón de bandas espirales de color marrón en vez de las papilas o "mamillas" (forma b). En el Cabo de Palos aparecen ambas formas, aunque la forma a es la más habitual. Esta variabilidad no deja de sorprendernos ya que, salvo estudios filogenéticos, pequeñas diferencias en la estructura de la concha provocan la descripción de especies nuevas. Especialmente cuando se trata de moluscos pequeños o muy pequeños. Sin embargo, en este caso, formas tan distintas de Chauvetia mamillata no lleva a considerar, ni tan siquiera, la posibilidad de subespecie. 

arriba mostramos ejemplares del Cabo de Palos y de la Punta de la Mona (La Herradura, Granada), para su comparación. En teoría se trata de la misma especie. 

    

Chauvetia procerula Monterosato, 1889

Especie presente en todo el Mediterráneo y Atlántico próximo. De forma característica, por las costillas altas y los nódulos que se forman en las intersecciones con las espirales y la base estrecha. El sifón mas largo de lo habitual en el género.  Aunque en algunas imágenes (WoRMS) muestran solo ejemplares de coloración uniforme, los ejemplares del Cabo de Palos y del Estrecho de Gibraltar tienen una banda blanca en mitad de las vueltas (teleoconcha). Las dimensiones entre 6 y 7 mm, pero puede llegar a los 9 mm. 

Chauvetia candidissima (Philippi, 1836) 

Bonita especie poco frecuente en el Cabo de Palos. Los escasos ejemplares que hemos podido recolectar lo han sido en bioclastos a cierta profundidad (+ 5m.). 

 

La concha de la derecha (blanca) en la colección de Neve Late, podría pertenecer a una especie diferente que no logramos identificar 

C. candidissima es siempre blanca, pero se puede confundir con especímenes blancos o albinos de otras Chauvetias como la que se muestra más abajo, también obtenida . 

Chauvetia sp. 2

En aguas del Mojón (localidad que tiene una "barra" a lo largo de la costa continuación de la Llana y La Manga), he podido recolectar a poca profundidad especímenes vivos como el que se muestra a continuación con opérculo. En esta zona casi todos los especímenes están recubiertos de incrustaciones calcáreas. Aunque en un primer momento consideramos que se trataba de C. mamillata por algunas de las características del espécimen obtenido vivo a 0,5 m., podrían tratarse de otra especie.

Los ejemplares obtenido en El Mojón (San Pedro del Pinatar) no parecen pertenecer a Chauvetia mamillata. El que mostramos a continuación, recubierto de incrustaciones calcáreas, con un tamaño de 7 mm y obtenido vico a 50 cm de profundidad (opérculo) en arrecife frente a la costa del Mojón (San Pedro del Pinatar, Murcia). 

Chauvetia crassior (Odhner, 1932)

 Esta especie no ha sido señalada para el Mediterráneo occidental 

En el Cabo de Palos hemos encontrado algunos ejemplares cercanos con características muy similares. No es frecuente y los pocos ejemplares que se obtienen en el detrito son pequeños. 

Chauvetia brunnea Donovan, 1804 

En varios trabajos generalistas recientes PEÑAS ET AL (2009), señala a C. brunnea presente en las costas catalanas y valenciana de la Península Ibérica. Sin embargo, en las revisiones del género de GOFAS y OLIVER (2010), indican que el limite de esta especie es el Mar de Alborán, ya que se trata de una especie prevalentemente atlántica. Por tanto, existe una duda sobre su presencia en las costas del Levante español. Pese a que los trabajos de Gofas y Oliver, aportan una mayor claridad sobre las especies de Chauvetia en el área Ibero-marroquí, seguimos considerando que existe un gran desconocimiento de las especies del género Chauvetia  presentes en el Levante español.

Especies del mar de Alborán

Chauvetia lefebvrii (Maravigna, 1840)

Esta bonita especie y la que se muestra a continuación C. retifera, son frecuentes en el área del Estrecho de Gibraltar y en el mar de Alborán (simpátricas) en las zonas rocosas. 

Chauvetia retifera (Brugnone, 1880)

Distribuida además del Estrecho de Gibraltar por las costas ibéricas del Atlántico hasta Galicia. 

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Chauvetia turritellata  (Deshayes, 1835)

Cuando se describió esta especie una de las características señaladas era un número de vueltas mayor que la especie con la que se confunde C. mamillata.  Así como una forma de torrecilla (?). Consideramos que algunas de las imágenes de bases de datos como WoRMS. A continuación mostramos un ejemplar de Cabo de Palos de la que consideramos autentica turritellata.

Continuará.....

   

Próximamente 

  Chauvetias del Atlántico

Chauvetia maroccana Gofas y Oliver, 2010

Chauvetia gigantea Oliver y Rolan, 2008                                         

   

Chauvetia gigantissima Oliver y Rolán, 2009

   La especie de mayor talla del género jamás descubierta. Puede superar los 20 mm. Encontrada en aguas profundas frente al Sáhara en la plataforma continental. Por lo general es más o menos de color marrón oscuro uniforme.

Chauvetia decorata Monterosato, 1889

 Especie pequeña señalada para las Islas Canarias y Estrecho de Gibraltar