Raphitomas I

RAPHITOMAS
del Cabo de Palos I




Clase GASTROPODA Cuvier, 1795
Subclase CAENOGASTROPODA Cox, 1960
Orden NEOGASTROPODAWenz, 1938
Superfamilia CONOIDEA Fleming, 1822
Familia RAPHITOMIDAE Bellardi, 1875
Género Raphitoma Bellardi, 1847


 El número total de especies existente actualmente es desconocido. En WoRMS se han registrado unas 150 especies con un número ingente de sinónimos. Recientes trabajos sobre este grupo (Pusateri et al, Thanasis Manousis et al), apuntan la presencia de más de 40 especies en todo el Mediterráneo. De estas, algunas tendrían amplia distribución en el Atlántico (seguramente donde se originó el género en el proto Atlántico conectado con el Paratetis) y otras son endémicas del Mediterráneo. Aún con escasos trabajos sobre las presentes en el Atlántico, consideramos que el Mediterráneo es la región donde este grupo se habría diversificado más o la región más estudiada o ambas cosas. En el Atlántico noreste se han señalado 8 especies, mientras que en el Atlántico próximo y región Macaronésica se describen unas 13 especies, por más de cincuenta (50/60) en el Mediterráneo.

The total number of species currently existing is unknown. Approximately 150 species have been recorded in WoRMS, with a vast number of synonyms. Recent studies on this group (Pusateri et al., Thanasis Manousis et al.) indicate the presence of more than 40 species throughout the Mediterranean. Of these, some have a wide distribution in the Atlantic (likely where the genus originated in the proto-Atlantic connected to the Paratethys) and others are endemic to the Mediterranean. Even with limited research on those present in the Atlantic, we consider the Mediterranean to be the region where this group has diversified the most, or the most studied region, or both. Eight species have been reported in the Northeast Atlantic, while approximately 13 species are described in the Near Atlantic and Macaronesian region, compared to more than fifty (50/60) in the Mediterranean.

   Los rafitomidos constituyen un grupo de gasterópodos que suscita un gran interés para los malacólogos. Una muestra de ello, son las revisiones que sobre el género Raphitoma en el Mediterráneo se han venido realizando en los últimos años, ampliando y actualizando su conocimiento. No obstante, consideramos que se podrían haber descrito algunas que serían meras formas locales o ecofenotipos. Esta cuestión podría ser relevante con los rafitomidos del complejo Raphitoma echinata, ampliamente distribuido en el Mediterráneo.

Raphitomids are a group of gastropods that arouses great interest among malacologists. Evidence of this can be seen in the revisions of the genus Raphitoma in the Mediterranean that have been carried out in recent years, expanding and updating our knowledge of it. However, we believe that some of the described species may have been merely local forms or ecophenotypes. This issue could be particularly relevant for the raphitomids of the Raphitoma echinata complex, which is widely distributed in the Mediterranean.

    
  En diferentes entradas vamos a mostrar las especies actuales del género presentes (observadas), en el Mediterráneo Occidental: Área de Cabo Roig-Cabo de Palos y Golfo de Mazarrón hasta Almería Raphitomas I. Los grupos o complejos de especies (echinata, bicolor, etc) así como especies desconocidas y no clasificadas Raphitomas II. Los rafitomas del Atlántico próximo (Macaronesia) y especialmente en las costas gallegas Raphitomas III.


Raphitomas del Cabo Roig- Cabo de Palos hasta Villaricos (Almería)


 
  Los rafitomidos son moluscos carnívoros, muchos venenosos (Conidae), con un creciente interés en la investigación farmacéutica por sus toxinas y, en nuestra opinión, uno de los más bellos de la malacofauna mediterránea. Son habitantes del infralitoral, especialmente de hábitos nocturnos, presentes en todo tipo de hábitat; rocosos, arenosos entre algas pardas y fanerógamas así como en el coralígeno. Difíciles de observar vivas, resultan más fácil de localizar en los bioclastos a diversas profundidades y en los arribazones. No las hemos encontrado en el Mar Menor. 

  Raphitomids are carnivorous mollusks, many of them venomous (Conidae), of growing interest in pharmaceutical research due to their toxins and, in our opinion, among the most beautiful of the Mediterranean malacofauna. They inhabit the infralittoral zone, are primarily nocturnal, and are present in all types of habitats: rocky, sandy among brown algae and seagrasses, as well as in coralligenous environments. Difficult to observe alive, they are easier to locate in bioclasts at various depths and in wrack. We have not found them in the Mar Menor.

  
   Por lo general se trata de moluscos con concha de pequeño y medio tamaño, muy pocas superan los 20 mm (p.e. R. echinata, R. pupoides, R. purpurea o R. bourguignati....etc). Bajo algunos taxones pueden existir un grupo de especies muy próximas, -algunas descritas y otras por describir-. Así los denominados Raphitoma echinata y Raphitoma bicolor complex serian algunos de ellos (Se trataran en Raphitoma II).


 En los últimos años el género, en el Mediterráneo y Atlántico próximo, ha sido revisado por expertos malacólogos que han publicado extensos y muy completos trabajos. Especialmente, podemos señalar algunos de los más importantes:
  • The Family Raphitomidae in the Greek seas of Thanasis Manousis et al. 2018
  • A revision of the Mediterranean Raphitomidae (1,2,3,4,5,6,7,8) of Riccardo Giannuzzi-Savelli, Francesco Pusateri & Stefano Bartolini 2012-2018
  • A taxonomic review of the Norwegian species of Raphitoma of  Tore Høisæter, 2016
  • Raphitoma zamponorum a new species.... Horro ET AL., 2019
  • Conoidean gastropods of the outer continental shelf and slope off Galicia (NW Iberian Peninsula) Oliver J.D. ,Horro J., Urgorri V., Rolán E. & Templado J., 2022
  No obstante, en este espacio queremos considerar la obra referente sobre el género:
También queremos agradecer la valiosísima e imprescindible colaboración de Antonio Valverde y Antonio Rodríguez por las fotos y especies aportadas así como, por sus comentarios y conocimientos, a dos grandes malacólogos:  Juan Horro y Joan Daniel Baldoví. 
  
  ESPECIES

Listado de especies vivientes del Mediterráneo según los inventarios y estudios sistemáticos más actuales (2012-2025):

  1.     Raphitoma aequalis (Jeffreys, 1867). (clasificada como Cyrillia)
  2.     Raphitoma alida Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2016.
  3.     Raphitoma alleryana (Sulliotti, 1889).
  4.     Raphitoma alternans (Monterosato, 1884).
  5.     Raphitoma andrehoaraui Pelorce & Horst, 2020 (Actualmente considerada una subespecie de R. purpurea).
  6.     Raphitoma antipolitana Pelorce & Horst, 2020.
  7.     Raphitoma arnoldi (Pallary, 1906).
  8.     Raphitoma atropurpurea (Locard & Caziot, 1900).
  9.     Raphitoma azuari Pelorce & Horst, 2020.
  10.    Raphitoma bartolinorum Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018.
  11.    Raphitoma bernardoi Rolán, Otero-Schmitt & Fernandes, 1998.
  12.    Raphitoma bicolor (Risso, 1826).
  13.    Raphitoma bourguignati (Locard, 1891).
  14.    Raphitoma bracteata (Pallary, 1904).
  15.    Raphitoma brunneofasciata Pusateri, Giannuzzi-Savelli & Oliverio, 2013.
  16.    Raphitoma christfriedi Rolán et al., 1998.
  17.    Raphitoma concinna (Scacchi, 1836) (clasificada como Leufroyia concinna).
  18.    Raphitoma contigua (Monterosato, 1884).
  19.    Raphitoma corbis (Potiez & Michaud, 1838).
  20.    Raphitoma cordieri (Payraudeau, 1826).
  21.    Raphitoma densa (Monterosato, 1884).
  22.    Raphitoma digiulioi Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2017.
  23.    Raphitoma ebreorum Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018.
  24.   Raphitoma echinata (Brocchi, 1814).
  25.   Raphitoma ephesina Pusateri, Giannuzzi-Savelli & Stahlschmidt, 2017.
  26.   Raphitoma farolita F. Nordsieck, 1977.
  27.   Raphitoma formosa (Jeffreys, 1867).
  28.   Raphitoma griseomaculata Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018.
  29.   Raphitoma hispidella Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2019.
  30.  Raphitoma horrida (Monterosato, 1884).
  31.   Raphitoma kharybdis Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018.
  32.   Raphitoma laviae (Philippi, 1844).
  33.   Raphitoma leufroyi (Michaud, 1828) (clasificada como Leufroyia leufroyi).
  34.   Raphitoma linearis (Montagu, 1803) (clasificada como Cyrillia linearis).
  35.   Raphitoma lineolata (Bucquoy, Dautzenberg & Dollfus, 1883).
  36.   Raphitoma locardi Pusateri, Giannuzzi-Savelli & Oliverio, 2013.
  37.   Raphitoma maculosa Høisæter, 2016.
  38.   Raphitoma melitis Kontadakis & Mbazios, 2019.
  39.   Raphitoma mirabilis (Pallary, 1904).
  40.   Raphitoma nivea (J. T. Marshall en Sykes, 1906).
  41.   Raphitoma oblonga (Jeffreys, 1867).
  42.   Raphitoma papillosa (Pallary, 1904).
  43.   Raphitoma petanii Prkić, Giannuzzi-Savelli & Pusateri, 2020.
  44.   Raphitoma philberti (Michaud, 1829).
  45.   Raphitoma pruinosa (Pallary, 1906).
  46.   Raphitoma pseudohystrix (Sykes, 1906).
  47.   Raphitoma pumila (Monterosato, 1890).
  48.   Raphitoma pupoides (Monterosato, 1884).
  49.   Raphitoma purpurea (Montagu, 1803).
  50.   Raphitoma pusaterii Prkić & Giannuzzi-Savelli, 2020.
  51.   Raphitoma radula (Monterosato, 1884).
  52.   Raphitoma skylla Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018.
  53.   Raphitoma smriglioi Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2013.
  54.   Raphitoma sophiae Kontadakis & Mbazios, 2019.
  55.   Raphitoma spadiana Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2012.
  56.   Raphitoma stanici Prkić, Giannuzzi-Savelli & Pusateri, 2020.
  57.   Raphitoma strucki (Maltzan, 1883).
  58.   Raphitoma syrtensis F. Nordsieck, 1977.
  59.   Raphitoma villaria Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2008 (Clasificada en Leufroyia).
  60.   Raphitoma zelotypa Rolán, Otero-Schmitt & Fernandes, 1998.

 







  

grupo Raphitoma echinata





Raphitoma horrida está presente en el Golfo de Mazarrón y en el Cabo de Palos. En esta ultima localidad hemos obtenido un juvenil -algo desgastado-, en el detrito que muestra las características de la especie. Aunque tiene la protoconcha rota, se puede apreciar que es paucispiral.




Raphitoma pseudohystrix (Sykes, 1906)
 
Este taxón representa a la especie viviente, descendiente de la extinguida Raphitoma hystrix 






Raphitoma pumila (Monterosato, 1879)

Especie de pequeño tamaño (aunque se conocen ejemplares de 15 mm), poco conocida y poco frecuente. Irregularmente distribuida en el Mediterráneo occidental y central ha sido señalada recientemente en las costas de Turquía. En nuestra opinión esta especie podría pertenecer al grupo o complejo de Raphitoma echinata sensu auctores. 














Aparece en el Cabo de Palos un grupo de pequeños rafitómidos muy similares pero con diferente protoconcha: paucispiral, Raphitoma nivea y multispiral, Raphitoma brunneofasciata. En la literatura se señala otra especie Raphitoma syrtensis -prácticamente idéntica a R. nivea-, en el golfo de Sirte (Túnez) y Raphitoma mirabilis  de amplia distribución en todo el Mediterráneo, aunque es similar a las anteriores se separa algo más: por su mayor talla, hábitat más profundo y especialmente por su protoconcha multiespiral. 


Raphitoma nivea (J.T. Marshall in Sykes, 1906)

 Cuando F. Nordsieck trata a esta especie en su obra "The Turridae of the European Seas Nordsieck, 1977", indica que Monterosato la consideró una variedad blanca de R. echinata. Señala igualmente que la localidad tipo es Sfax (Túnez). Por tanto desde que encontramos en el Cabo de Palos ejemplares (algunos muy rodados y sin protoconcha), de pequeños Raphitomas blancos con forma de fusinidos consideramos que podrían pertenecer a juveniles de R. echinata. Posteriormente al encontrar un ejemplar con una aceptable protoconcha, paucispiral consideré que la especie encontrada en aguas del Cabo de Palos podría ser Raphitoma nivea. 
 La forma es fusiforme con 4 o 5 vueltas convexas, poco altas, con cinco o seis costillas ortoclinas más estrechas que los interespacios. Las estrías espirales son más finas formando en los entrecruzamientos nódulos espinosos y fosetas rectangulares. La forma del hombro de las vueltas es un plano ligeramente inclinado. La rampa subsutural es corta y con espirales espinosas, mostrando una banda marrón (no se aprecian manchas blancas). El tallo es inusualmente largo y no recto. La boca tiene forma de botella invertida, no dentada interiormente y sin apenas engrosamiento del peristoma. Protoconcha (bulbosa murexoide) paucispiral de 1,2 vueltas, de apariencia lisa (aunque podría tener espirales) y blanca. La talla de los ejemplares obtenidos no supera los 10 mm. 





Una característica de esta especie es el hombro de las vueltas, ancho de forma plana, ligeramente inclinado y con rampa subsutural muy corta o inexistente.










Raphitoma brunneofasciata Pusateri et al., 2017

Pequeño rafitómido hasta hace poco conocido como Raphitoma (Cirillia) brevis Nordsieck. Su pequeña talla (entre 3 y 6 mm), y gran parecido con juveniles de otros rafitómidos seguramente la ha hecho pasar desapercibida. Se diferencia de juveniles de especies cercanas, como por ejemplo Raphitoma nivea, por tener la protoconcha multiespiral de más de 3 vueltas. En el Cabo de Palos, la hemos obtenido en los bioclastos a cinco metros frente a zonas más profundas. 










Raphitoma mirabilis (Pallaryi, 1904) = (?) Raphitoma pallaryi F. Nordsieck, 1977

Raphitoma pallaryi no está aceptada en WoRMS. Raphitoma mirabilis por el contrario, si. Sin embargo, en las bases de datos consultadas, incluida WoRMS, no se disponen de imágenes claras sobre esta especie. Según las que tenemos efectuadas por nosotros en este blog, la protoconcha multiespiral con más de 3 vueltas. En el Cabo de Palos aparece esta bonita y rara especie que ha sido obtenida en el detrito de cierta profundidad. También aparece en el mar de Alborán. No supera los 10 mm y sería de hábitat profundo.



Las especies anteriores R. nivea, R. brunneofasciata y R. mirabilis constituyen tres especies claramente diferenciadas. Faltaría considerar a Raphitoma syrtensis Nordsieck, 1977 (descrita por Nordsieck como Cyrilia brevis syrtensis). En la BD WoRMS se muestran dos imágenes, que en nuestra modesta opinión podrían ser distintas y diferentes de la autentica syrtensis, descrita por Nordsieck






Raphitoma syrtensis Nordsieck, 1977

 Pequeña especie que no supera los 9 mm, señalada actualmente en WoRMS para el Mediterráneo central (aguas de Túnez, Córcega y Cerdeña y aguas italianas). Mostramos a continuación imágenes de la especie de los magníficos trabajos de Giannuzzi-Savelli provenientes de Sfax (Túnez) y de la costa italiana, comparándola con ejemplares de Raphitoma nivea del Cabo de Palos. 


Consideramos que R. syrtensis y R. nivea aunque ambas tengan protoconcha paucispiral son especies diferentes. La estructura y forma son evidentemente distintas   



Raphitoma nivea: forma fusiforme, tallo largo, costillas más estrechas que los interespacios, rampa subsutural corta sin los dibujos típicos del grupo echinata.






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 Raphitoma laviae Philippi, 1844


Pequeña especie de color marrón variable, pero casi siempre oscura, y uniforme, generalmente sin manchas o zonas blancas. A veces puede mostrar una espiral de nódulos blancos visible en la ultima vuelta y en el labio. Ampliamente distribuida en todo el Mediterráneo, la hemos encontrado viva a escasa profundidad. La protoconcha es multiespiral de aprox. 2,5 vueltas. 











Recientemente se ha descrito una especie similar; Raphitoma bartolinorum Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018 para aguas de Sicilia, con protoconcha paucispiral con mayor talla y morfológicamente similar.




Raphitoma atropurpurea Locard y Caziot, 1900

 Especie variable en la coloración y que puede mostrar líneas y zonas blancas, así como una espiral blanca en la ultima vuelta sobre la boca. Es de mayor tamaño que R. laviae, pudiendo superar los 10 mm. Obtenida viva a escasa profundidad en fondos detríticos.











Grupo Raphitoma bicolor Risso, 1826

   Desde hace años he recolectado unos rafitómidos abundantes en los bioclastos del Cabo de Palos. Se trata de especies de gran belleza por sus coloridos y con diferentes tamaños pero muy similares en la forma. Por lo general, las he venido clasificado genéricamente como Raphitoma cf. bicolor. Consideramos probable que existiera una única especie originaria, que se diversificara de manera importante en el Mediterráneo, dando lugar a las especies actuales. Las diferencias morfológicas de librea son sutiles; manchas blancas más o menos agrupadas y distribuidas sobre fondo rojizo, marrón y naranja (aunque hay especímenes negros y blancos), siempre con forma de doble cono. Raphitoma bicolorRaphitoma farolitaRaphitoma skylla, Raphitoma kharybdis, y alguna más, conforman este interesante y complejo grupo. 
 


Raphitoma bicolor (Risso, 1826)

 La especie tipo, tendría desarrollo planctotrófico y casi siempre muestra cordones espirales partidos, además de cordones secundarios espirales más finos y alcanza la mayor talla (hasta 13-14 mm), habitualmente entre 9 - 11 mm. El hábitat es diverso, por lo general a escasa profundidad en fondos de arena, mixtos y en el coralígeno. Distribuida en todo el Mediterráneo y Atlántico próximo (Galicia).
  






Raphitoma bicolor Risso, 1826 según autores puede alcanzar los 14 mm, pero por lo general es mas pequeña. De amplia batimetría se la ha dragado a más de 100 m. de profundidad.






Raphitoma farolita F. Nordsieck, 1977

Consideramos que pertenece al complejo de Raphitoma bicolor. Se diferencia de la especie tipo por el tamaño y la protoconcha paucispiral con líneas espirales. Tiene por tanto desarrollo directo por lo que podría tener una distribución más limitada o local que podría ser el Mediterráneo occidental y central. Pusateri la cita para el Egeo y costas de Turquía (?). De talla pequeña, raramente supera los 8 mm. La especie que fue señalada originariamente por Nordsieck para las Islas Baleares (Ibiza), está también presente -sin dudas-, en el Cabo de Palos. Resulta complicada de separar de R. bicolor en los ejemplares pequeños sin protoconcha.







Raphitoma skylla Pusateri & Giannuzzi-Savelli, 2018.

Recientemente descrita, también estaría presente en las aguas del cabo de Palos en el grupo que consideramos engloba varias especies -seguramente alguna más por describir-. Raphitoma skylla es una muy bonita especie con protoconcha multiespiral de más de tres vueltas y desarrollo planctotrófico. Es de pequeña talla, no suele superar los 6 mm.




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Raphitoma densa (Monterosato, 1884)

Esta especie es muy característica  presente en el Cabo de Palos. De tamaño medio (12 mm), es de apariencia delicada. Protoconcha multispiral. Muestra sobre fondo marrón rojizo (claro a oscuro), zonas y manchas blancas. Es un rafitómido de concha muy esbelta. Una característica importante para su determinación es que muestra espirales finas entre las principales. 





Raphitoma philberti (Michaud, 1819)

  Especie de tamaño medio (+ 13 mm) y de apariencia más robusta y fuerte que la anterior. La forma de la teleoconcha es esbelta y torcida en muchos ejemplares. La boca es estrecha y con forma de botella invertida. Estructura de costillas y espirales tupida. Manchas blancas irregulares incluso en el labro muestra alternancia de colores. En el interior del labro entre 11 y 12 dientes.


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A continuación mostraremos un grupo interesante y complicado de diferenciar con especies muy cercanas; Raphitoma lineolata, R. contigua y R. spadiana



Raphitoma lineolata (Bucquoy, Dautzemberg y Dollfus, 1883) 
  



En revisión






Raphitoma contigua (Monterosato, 1884)
 
  R. contigua muestra una concha ancha y robusta, con nódulos esféricos en las intersecciones de las costillas y espirales: las fosetas son rectangulares y las costillas son algo mas estrechas que los interespacios. Última vuelta más de 1/2 de la longitud total de la concha. El peristoma es grueso con dientes en el interior (menos de 10). Muestra una línea coloreada -a veces atenuada-, en el interior de los interespacios espirales que es visible a modo de lira en el interior de la boca. Algunas manchas y nódulos blancos en las vueltas. El tamaño habitual está entre 10 y 12 mm. La protoconcha es multiespiral de más de 2,5 vueltas.













Raphitoma spadiana Pusateri y Giannuzzi-Savelli, 2012

  Especie descrita recientemente con características morfológicas similares del grupo. Es de talla pequeña con las fosetas (interespacios) muy rectangulares y más anchos que las costillas.








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Géneros Cyrillia y Leufroyia (separados actualmente de Raphitoma por estudios filogenéticos recientes) 

Género Cyrillia
  F. Nordsiek  ya lo estableció, separándolo del género Raphitoma, como subgénero. Entre otras cuestiones las Cyrillias son por lo general de menor talla (6-11 mm). Las libreas son coloridas con líneas marrones (rojizas y naranjas) y blancas inconfundibles. Además, anatómicamente carecen de rádula y de glándula venenosa, características estas que seguramente determinan el hábitat y ecología de estas pequeñas especies, que son poco conocidas. 

Cyrillia linearis Jeffreys, 1867









Cyrillia aequalis Jeffreys, 1867



Cyrillia aequalis está presente en el Mediterráneo occidental y naturalmente en el área del Golfo de Mazarrón y en el Cabo de Palos. Gracias al amigo malacólogo Brian Cunningham Aparicio podemos mostrar un extraordinario espécimen (gem) pequeño (7 mm),  obtenido en aparejos de arrastre (-60 m.), que muestra la librea típica de la especie.







Raphitoma obesa (Høisæter, 2016)









Otra Cyrillia reciente es Cyrillia ephesina (Pusateri, Giannuzzi-Savelli & Stahlschmidt, 2017), señalada en el Mediterráneo (Egeo, Adriático y mar de Liguria), pero en realidad se desconoce su completa distribución.




   


género Leufroyia Monterosato, 1884

  Los rafitomidos considerados en este género: Leufroyia concinna, L. leufroyi, L. erronea y L. villaria) carecen de dientes en el interior del labro, es una característica de separación de los géneros Raphitoma y Ciryllia

Leufroyia concinna Scacchi, A.,1836  





Leufroyia leufroyi es una especie similar a L. concinna y L. erronea con las que se suele confundir. De tal modo que algunas paginas web de reputadas instituciones tienen equivocada la determinación (NMR)
    


Leufroyia erronea Monterosato, 1884




Leufroyia villaria Pusateri&Giannuzzi-Savelli, 2008













      










Volutidae



La familia Volutidae Rafinesque, 1815 es un grupo de moluscos gasterópodos muy evolucionado que habita en todos los mares de la tierra, desde los tropicales y templados hasta los más fríos. Con más de 150 géneros establecidos y varios miles de especies descritas, aprovechare en esta entrada para mostrar algunos especímenes interesantes de mi colección.




En el Mediterráneo únicamente aparecen dos géneros; Cymbium Röding, 1798 y Ampulla  Röding, 1798, con una única especie cada uno. 





Ampulla priamus Gmelin, 1791 
  Extraordinario volutido endémico del área del Golfo de Cádiz que también aparece poco frecuentemente en algunos puntos concretos del Mar de Alborán. Se trata de un volutido de aguas profundas asociado a facies de fango y endémico de esta zona del Atlántico y Mediterráneo occidental. 

Fotografía de un espécimen vivo (Instituto Español de Oceanografía) obtenido en una expedición en 2011 en los volcanes de fango del Golfo de Cádiz a mas de 600 m. de profundidad.





Esta especie única tiene un hábitat muy especial; los fondos profundos de las laderas de los denominados "volcanes de fango" en el amplio Golfo de Cádiz. Estos hábitats constituyen el ambiente idóneo para su presencia. Por lo general, las profundidades a las que vive están entre los 150 y más de 600 m. La especie no es obtenida en la plataforma continental en otras facies (gravas, roca o arenas). En el Mar de Alborán donde también hay una gran presencia de seamounts o montañas submarinas también aparece la especie pero a menor profundidad.


De mi colección muestro un ejemplar de más de 114,0 mm -gran tamaño-, de localidad y profundidad imprecisa (+150 m. y sur de Portugal) y otros mas pequeños etiquetados de Alborán. La talla considerada normal para las especie está entre 70 y 90 mm, por lo que los ejemplares de +100/110 mm son excepcionales.
  

Los ejemplares grandes de la especie casi siempre pierden las manchas rectangulares en la ultima vuelta. Mientras que los pequeños obtenidos en aguas del Mar de Alborán por lo general muestran las manchas rectangulares marrón rojizo que caracterizan a esta maravillosa especie.




La protoconcha de Ampulla priamus es paucispiral con 1,4 vueltas, lo que indicaría desarrollo directo y  una vida planctónica de las larvas corta o inexistente. Poco o casi nada se sabe de la reproducción de la especie; la puesta y el desarrollo larvario nunca ha sido observado por las características de su hábitat. De tanto en tanto se obtienen ejemplares -lamentablemente- mediante dragas de arrastre bentónico y artes de arrastre pesquero.

Se muestra del IEO la batimetría de la zona 
 


Otros parámetros desconocidos de Ampulla priamus son su abundancia así como su autentica área de distribución. En algunos trabajos se señala como presente en algunas islas de la Macaronesia (Gran Canaria), pero en años recientes no hay referencias de encuentros en esta zona. Igualmente en el Mar de Alborán tampoco hay reseñas (?).  



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Género Cymbium
Este género es propio de aguas tropicales restringido a la costa oeste africana (cerca de 30 especies), mientras que su presencia es escasa hacia el Atlántico norte (y resto de Macaronesia) y Mediterráneo. Se trata de especies de tamaño medio y grande.

Cymbium olla Linnaeus, 1758
 Especie que ha penetrado en el Mediterráneo occidental donde aparece puntualmente en zonas del Mar de Alborán; costas de Málaga y Melilla.
 
 

 En aguas de Málaga (Fuengirola) hemos recolectado ejemplares juveniles y subadultos de esta especie (abajo) además de ejemplares adultos (arriba) que no alcanzan la talla de esta especie en las costas atlánticas africanas.

 



Mar Menor 2025

 





Situación Mar Menor 2025 (agosto 2025)

La cubierta vegetal del Mar Menor -excepto los aproximadamente 13 Km2 que ocupa la mancha blanca- parece haberse recuperado en los fondos de la laguna. Las dos especies predominantes son el alga Caulerpa prolifera y la fanerógama Cymodocea nodosa con predominio de la primera. Información de Isabel Rubio Cubierta vegetal del fondo del Mar Menor 2025

Los moluscos, según estas mismas informaciones, están volviendo a ocupar sus nichos. Algunas especies invasoras como los bivalvos: Brachidontes pharaonis y Pinctada radiata, y el gasterópodo Cerithium scabridum han aparecido, si bien se desconoce su entidad actual. Isabel Rubio ha confirmado también la presencia de puestas del muricido Hexaplex trunculus.








La situación del Mar Menor a comienzos de este año 25 continua siendo muy preocupante y de futuro incierto en la modesta opinión del autor de este blog. Desconocemos la situación real de la fauna y flora en la laguna. Los datos más recientes proceden de observaciones personales de Isabel Rubio y de Javier Murcia. En Pacto por el Mar Menor figuran los datos de las pesquerías correspondientes al pasado año 2024 (noviembre). 
Estos datos son comparados con los de 2023 y muestran las capturas de algunas especies demersales autóctonas del Mar Menor. En opinión personal son, cuanto menos, inauditos.  Aunque los pescadores del Mar Menor, como se menciona en el Pacto, llevan faenando en la laguna salada desde hace siglos, sin embargo en la situación actual resulta sorprendente que lo sigan haciendo....Consideramos que se debería de reconsiderar una moratoria en la pesca en el Mar Menor aunque sea una actividad centenaria

El Mar Menor desde que ocurrió el primer desastre con repercusión mediática en 2016 (seguramente había habido anteriormente otros episodios menores a la "sopa verde"), se ha trasformado, al menos parcialmente, en una zona muerta (ocasional o frecuente). En la laguna ha habido, al menos, tres grandes episodios de muerte masiva de fauna -por anoxia-, en los últimos diez años. 

La destrucción de hábitats marinos y continentales en el mundo es, desgraciadamente, una pauta constante que ha venido ocurriendo desde mitad del siglo XX. Se han descrito muchos episodios en el mundo: Japón a mediados de los sesenta, en el Báltico y en el Mar Negro donde continua, por mencionar algunos. Según estudios la capacidad de recuperación de estas áreas, y más si son cerradas o con tasas de renovación de sus aguas elevadas, es cada vez menor.
(1)

Como aparece en todas las imágenes satélite recientes, los aportes (nitratos), de aguas continentales a la laguna en la cuenca suroccidental (frente a la Rambla del Albujón), han continuado. La famosa "mancha blanca" en las imágenes de los satélites AQUA y TERRA de la NOAA (NASA) permanece con pocos cambios. Paralelamente, la actividad pesquera, salvo algunos parones estacionales o tras algunas de la crisis mencionadas, también se ha mantenido. 

Datos de la pesca de especies en 2024 en el Mar Menor: lenguado (1.313 Kg.), dorada (27.682 Kg.), lubina (10.191 Kg.), raspallón (3.453 Kg. 2024) y langostino (73 Kg.), representan cifras escandalosas. En el informe del Pacto nos ha parecido entender que se ha establecido la relación de especies invasoras como el cangrejo azul como responsables de la disminución de capturas...Debemos por tanto entender que, este voraz depredador actúa sobre los alevines de estas especies, mermando sus poblaciones. Pero, ¿alguien sabe cuál es la situación actual del cangrejo azul (Callynectes sapidus) en el Mediterráneo español?. ¿Se conoce la población en el Mar Menor?   

En el grafico (1) se muestra la resiliencia a la recuperación de los sistemas marinos que sufren eutrofización por exceso de nutrientes, fundamentalmente por aportes terrígenos. Cuando los aportes se mantienen y las especies depredadoras superiores disminuyen un sistema probablemente no recupere jamás su situación original... Aunque la esperanza es lo único que no se pierde. 
 

A final de la primavera de este año informaciones recientes de Isabel Rubio -que ya ha realizado una inmersión en el Mar Menor-, nos indican la presencia de algunos gasterópodos y bivalvos en aguas someras de la laguna.  





Mar Menor 2024/2025
   Entrevista a una de las máximas figuras en la lucha por su recuperación
 
 
Imagen de satélite del Mar Menor en la que se aprecia la "mancha blanca" que ha variado poco desde que se observó a finales de 2022. Tras el análisis de las aguas, realizado por el IEO en el proyecto BELICH, se determina que la mancha esta formada por microparticulas de calcita y carbonato cálcico (?).

 


El Mar Menor, según imágenes de la mayoría de satélites comerciales*, ha recuperado la transparencia habitual de sus aguas, exceptuando la amplia mancha blanca donde la turbidez predomina.


Según el IEO existen un conjunto de causas que han provocado la formación de la mancha blanca. Los investigadores indican que este tipo de blanqueamiento se ha producido en otros lugares del mundo (?) por similares motivos (?) y están relacionados con mineralización por carbonatos.
 
1.  Precipitación de carbonato cálcico
2.  Procesos temporal y localmente singulares (meteorología y vertidos residuales)
3.  Crecientes descargas de aguas continentales y subterráneas ricas en bicarbonatos
4.  Aumento de la actividad fotosintética y los procesos de desnitrificación habrían aumentado la alcalinidad y el pH del Mar Menor, favoreciendo la precipitación del carbonato (1).

  Desde este blog venimos considerando que la degradación actual de la laguna y los alarmantes episodios que surgieron -sopa verde- desde 2016, son debidos a varias razones. Una de ellas, muy importante, es la extraordinaria presión antropogénica (masificación de las poblaciones perimétricas y deficiencias en la depuración de aguas), sufrida desde los años 70 en todo su perímetro. Pero resulta significativo que, desde que se implanto la agricultura intensiva (no recuerdo el año?) en la cuenca vertiente (campo de Cartagena), las riadas producidas por los fenómenos tormentosos de "gota fría", ahora DANAS, han arrastrado además cantidades ingentes de nitratos y fosfatos a la laguna, produciendo niveles eutróficos nunca antes observados. Los productos utilizados en la agricultura intensiva y de invernadero -para producir varias cosechas-, contienen fundamentalmente nitrógeno y fósforo. Estos elementos, fundamentales en la producción primaria del mar junto con el carbono, cuando aparecen en cantidades desmedidas en aguas de lenta renovación como las del Mar Menor tienen consecuencias desastrosas. Opiniones expertas no interesadas consideran que la agricultura intensiva es uno de los principales responsables de la "enfermedad" del Mar Menor (Entrevista)

  El mapa de clorofila de la NASA (Worldview) de arriba muestra valores elevados en la laguna frente al Mediterráneo. En el Atlántico, Mediterráneo y naturalmente en el Mar Menor  -como en los mares y océanos del Hemisferio Norte-, los valores de fitoplacton se disparan  en primavera. Es algo normal y conveniente en la producción primaria, lo que provoca un aumento del zooplancton y consecuentemente de la producción secundaria (peces). En esta primavera de 2024 no se observan valores de clorofila tan elevados como ocurrió en 2016 y 2017 



 

En las ultimas semanas se han vertido nuevas opiniones y referencias a otras causas como responsables de la mancha blanca. La Confederación Hidrográfica del Segura ha hecho mención al "Informe toxicológico de los efluentes del Mar Menor. Informe final" elaborado por la Universidad Rey Juan Carlos en abril de 2024, para responsabilizar a las depuradoras de aguas residuales, concretamente a la de Torrepacheco, como causantes del desastre medioambiental del Mar Menor. Además la Fundación Ingenio y algunos medios de comunicación social mencionan también las surgencias o afloramientos de aguas contaminadas, procedentes del acuífero cuaternario, como responsables.
     

El acuífero cuaternario -las aguas subterráneas-, bajo el Mar Menor y en el Campo de Cartagena tiene un nivel freático variable -como todo acuífero-, en función de las precipitaciones. Para que el agua subterránea aflore, dicho nivel debe de estar por encima de la superficie de la laguna. El Mar Menor tiene una profundidad máxima de 6,8 metros y una profundidad media de 4,4 metros. Desconocemos a que profundidad se encuentra actualmente el nivel freático del acuífero (con sus diversas capas y niveles). Pero hace ya mas de 5 años (2019) observamos afloramientos en la costa cercana a la Rambla del Albujón.

 

afloramiento natural en 2019 donde actualmente está la mancha blanca






 








Turritellidae y Potamididae



Actualmente en la superfamilia Cerithioidea J. Fleming, 1822 se encuentran clasificadas dos interesantes familias; Potamididae y Turritellidae.
Comenzaremos por la familia Turritellidae que engloba a su vez varias subfamilias y más de treinta (30) géneros, con más de 300 especies. En el Mediterráneo y Atlántico próximo, aparecen tres géneros con un escaso numero de especies. Todas ellas interesantes, algunas poco conocidas, habitan los fondos arenosos y areno-fangosos del Mediterráneo occidental (Mar de Alborán) y Atlántico próximo. Estos moluscos medran en aguas cálidas y tropicales de todo el globo.




Cinco o seis especies pertenecientes a tres géneros:

      Mesalia
      Turritella 
      Turritellinella


Mesalia opalina Adams, A. & L.A. Reeve, 1850
  Especie de talla media (hasta 80 mm) distribuida en aguas atlánticas hasta Mauritania y en algunos de los archipiélagos Macaronésicos. Mesalia opalina pertenece a la fauna senegalesa que penetró hace miles de años en el Mar de Alborán donde está presente (seguramente en regresión) con escasísimas señalizaciones en los últimos años. Esta Mesalia no se puede confundir con ninguna otra, algo que si puede ocurrir con las otras dos especies presentes; Mesalia mesal y Mesalia brevialis 








Mesalia brevialis Lamarck, 1822 (Turritella brevialis Lamarck, 1822) 
Mesalia mesal  Deshayes, 1843
Ambas especies son muy similares y ambas aceptadas en WoRMS, donde aparecen confusas sus fotos y distribución. M. brevialis no estaría presente en el Mediterráneo  


El ejemplar que se muestra a continuación es de Mesalia mesal w/o de Málaga











Turritella
  Género muy amplio en otros mares pero con pocas especies en el Mediterráneo y Atlántico próximo. Es un grupo de moluscos muy cercano a los Conidae, propio de aguas tropicales y templadas. En fondos arenosos y fango-arenosos en el infralitoral

Turritella turbona (Monterosato, 1877) 
  En el Mediterráneo y Atlántico próximo. Puede alcanzar importantes tallas. Concha fuerte y robusta con flámulas marrones, rojizas en fondo amarillento.




La siguiente especie antes en Turritella, actualmente está considerada en el género Turritellinella
Turritella communis = Turritellinella tricarinata (Brocchi, 1814) (1 única especie)
 En el mar de Alborán es una especie frecuente dominando algunos fondos. En aguas de Murcia aparece a profundidad y gran profundidad (Talud continental y Seco de Palos). En la zona del Cabo de Palos y la Manga en raro encontrar especímenes vivos en los primeros cinco metros de agua. Aparecen ejemplares muertos no completamente formados como los que se muestran a contibuación de la zona arenosa de La Manga.

Turritellinella tricarinata   La Manga



























Potamididae
La familia Potamididae H. Adams y A. Adams, 1884, es propia de aguas tropicales y cálidas en estuarios y ambientes salobres. Son moluscos detritívoros y resisten muy bien las condiciones en las desembocaduras de los ríos y situaciones de sequía. Diez (10) géneros todos ellos en aguas tropicales y cálidas del Indo-pacifico. En el Mediterráneo procedente del Mar Rojo aparece un único género; Pirenella, con una única especie  Pirenella conica Blanville, 1829   En el Cabo de Palos esta presente, aunque es rara. Según WoRMS no esta presente en las costas ibéricas, habiéndose asentado en el Mediterráneo central y oriental. 



Pirenella conica Blanville, 1829 del Cabo de Palos




P. conica forma tricolor




Se trata de una especie pequeña fácilmente confundible con Bittium o con pequeñas Turritella por lo que puede pasar fácilmente desapercibida. En la zona del Cabo de Palos es poco frecuente y únicamente la he encontrado explayada en los alrededores del Cabo de Palos, siempre muerta. Las dimensiones entorno a los 20 mm



20 mm




A la familia POTAMIDIDAE pertenece también el género Terebralia habitante de los manglares -en el barro- en el Mar Rojo y Golfo de Adén y Pérsico. Alcanza tamaños importantes + 110 mm Aún no ha sido señalada para el Mediterráneo oriental