Cypraeidae II

Aspectos interesantes y curiosidades de las Cypraeas del Mediterráneo y del Atlántico

Schilderina achatidea (J. E. Gray, 1837)

     

 Schilderina achatidea doce (12) especímenes del mar de Alborán de la zona del Cabo Tres Forcas frente a la ciudad española de Melilla. 

 


 

Para ver más 

Los ejemplares mostrados -en la colección del autor-, fueron obtenidos a profundidades entre los 35 y los 90 m. con aparejos de arrastre. La variabilidad en la forma y en la coloración es notable. Sin embargo no podemos establecer que diferencias en la pigmentación se corresponda con deferencias en la profundidad. Se ha asociado generalmente que la escasa pigmentación en la concha de los moluscos se correspondería con hábitats más profundos y por tanto ambientes con escasa luz. Pero en el caso de Schilderina achatidea la pigmentación podría estar mas relacionada con la alimentación y por tanto con la pigmentación (ver).

Especímenes procedentes del Cabo de Tres Forcas. La escasa pigmentación y cuatro bandas constituyen una librea poco frecuente en S. achatidea. Lorenz indica para esta especie que la escasa maculación que permite visibilizar las bandas responde a que estas representan un carácter de inmadurez (?). En la fase de bulla las bandas son evidentes. Consideramos que las bandas aparecen en la mayoría de especímenes pero quedan ocultas por la pigmentación. Posiblemente se deba a la ausencia de algún tipo de pigmento en la alimentación (ascidias y esponjas). 

 



 


Luria lurida (Linnaeus, 1758)


El mayor de los Cypreidos mediterráneos, ampliamente distribuido en nuestro mar desde Gibraltar hasta las costas de Asia menor, muestra tallas normales entre los 30 y 40 mm.  El mayor ejemplar de la colección del autor -que se muestra arriba- de 54,0 mm, representa un tamaño de concha poco habitual para esta especie, sin embargo hay referencias (Lorenz, Poppe, etc), de tallas excepcionales de más de 60 mm que aparecerían en aguas del Mediterráneo central y en el Atlántico.



Etapas de crecimiento

En las cypraeas (cowries) lo que me fascino desde el principio hace muchos años, además de la belleza de su forma, fue su colorido y brillo característico de su concha -en ejemplares vivos o conchas recientes-. Sobre esta cuestión muchas personas suelen preguntar por el tratamiento que hay que darles para lo tengan.


Luria lurida es una especie de desarrollo planctónico. Tras la puesta, los huevos (eggs) maduran en un tiempo que varia según las especies. Dentro de la capsula se forma la larva que se transformara en "veliger" desarrollando el velum, a modo de velas que le permitirá navegar. Al eclosionar -algunos moluscos rompen el envoltorio con la rádula-, emprenden una etapa libre (de duración poco conocida para esta especie que puede variar desde poco días hasta varios meses), en el plancton a merced de las corrientes. La "veliger" desarrolla el manto durante este tiempo que le permitirá cuando caiga en una zona adecuada del litoral varias cosas fundamentales; desplazarse (con una parte del manto denominada pie) y poder alimentarse así como formar la concha. L. lurida aún no se parece a como sera de adulto. En esta etapa de "bulla" -se muestra arriba una concha del Cabo de Palos-, se alimenta de acidias y esponjas y crece de tamaño, realizando la biomineralización de la estructura de la concha mediante las células especializadas del manto que cubre completamente la concha (abajo). 
 

 
El proceso de biomineralización y formación de la concha de un molusco en general es aún poco conocido; el 99 % del material es Carbonato cálcico -en distintas formas y que extraen del medio-, pero intervienen compuestos orgánicos (aminoácidos y proteínas) que junto con los factores ambientales (hábitat, temperatura, profundidad, salinidad, alimentación, etc) regulan todo el proceso. Cuando alcanza la forma subadulta -se muestra en la imagen a continuación-, ya no puede crecer mas. Ahora sí se parece a la forma adulta en la que unicamente podrá modificar el color y librea. Como se aprecia en la forma de "bulla" las maculas típicas de Luria lurida (en los extremos) ya han aparecido y dos se encuentran en el hombro. En la forma subadulta que se muestra a continuación, L. lurida mediante las células especializadas del manto conforma los dientes y acrecienta los extremos y endurece el esmalte (ultima capa de la estructura de la cypraea) que le da su extraordinario y característico brillo. Con este esmalte que cubre completamente con el manto dificulta que se puedan fijar organismos.  

 

La flecha marca el final de la protoconcha (forma "veliger") que en esta especie tiene más de 3,5 vueltas
 
 
 
 
 
CONTINUARA.....

 

SUBESPECIES y FORMAS

 Luria lurida pulchroides (Alvarado & J. Álvarez, 1964)

Esta subespecie atlántica de Luria lurida inicialmente descrita por Alvarado y J. Álvarez en 1964 como Cypraea (luria) pulchroides, fue posteriormente situada como subespecie. De igual manera Luria lurida variedad mínima Dunker, 1853 ha sido considerada un sinónimo de la misma subespecie (Lorenz, 2017). Por tanto se establece (WoRMS), actualmente a Luria lurida pulchroides como subespecie de Luria lurida en el Atlántico (desde el Golfo de Cádiz hasta Angola, incluyendo la Macaronesia). Además, según algunas referencias coexistirían ambas en algunas áreas.



Como vamos a mostrar, hemos observado en el Mediterráneo en ciertas áreas de Almería algunas formas de Luria Lurida que por talla, forma y colorido son similares a la denominada L. lurida "minima" ahora Luria lurida pulchroides. Sin embargo vamos a mostrar a pulchroides de las Islas Canarias mostrando algunas diferencias y a la menos conocida Luria lurida oceanica


Todo apunta a que en Luria lurida se ha producido la especiación en las vastas áreas del Océano Atlántico y seguramente habrá caracteres genéticos que establezcan las diferencias entre subespecies. Desde el punto de vista morfológico también son visibles algunas diferencias. Otra cuestión sería que en determinadas zonas coexistan la especie y las subespecies (?)
 
  
 
Luria lurida oceanica (F. A. Schilder, 1930)

 Al igual que indicamos para Naria spurca, en las islas de mitad del Océano Atlántico Luria lurida se ha diversificado y la L. lurida oceanica muestra caracteres morfológicos diferenciados.

 


 

 TRABAJANDO......

 




Naria spurca (Linnaeus, 1758)

 Naria spurca es una cypraea habitual y frecuente de encontrar explayada en toda la costa. La variedad denominada N. spurca minor Pallary, 1900 no está actualmente aceptada en WoRMS y carece de valor taxonómico. Pero en algunos puntos del Mediterráneo (costa del Levante de la Península Ibérica), se obtienen ejemplares que no superan los 19 mm, -curiosamente en las mismas zonas donde aparece la variación minor de Luria lurida-, ademas estos ejemplares muestran casi siempre una coloración oscura poco habitual en la especie o cercana a la variedad verdensium (Melvill, 1888). La base es naranja. La Naria spurca verdensium (Melvill, 1888) esta considerada como la subespecie atlántica y presente en las Islas Canarias, de Cabo Verde y puntos de la costa africana, Gabón y Senegal (WoRMS). 



 
La variabilidad de N. spurca es notoria (multitud de sinónimos). Hace un tiempo se publicaron algunos trabajos que diferenciaban morfológicamente dos formas distintas en el Mediterráneo; una piriforme callosa es decir que mostraba un callo lateral lo que la hacia más ancha (C) y la típica -normal- cilíndrica mas o menos globosa que no mostraba dicho callo (A,B,D), de aspecto mas fragil. En la tabla a continuación mostramos algunas de las variaciones de forma que muestra la especie en la misma zona del Golfo de Mazarrón.


 

 
 
 
 
Subespecies y Formas
 Unicamente esta aceptada en WoRMS las subespecies: N. spurca verdensium (Melvill, 1888) en el Atlántico tropical (Gabón), si bien la consideramos presente en la costa occidental de África y Macaronesia. La Naria spurca sanctaehelenae (F. A. Schilder, 1930)  en las islas a mitad del Atlántico (Santa Helena y Ascensión). En algunos foros de cypraeas, concretamente en https://www.forumcoquillages.com/t649-naria-spurca-verdensium-melvill-1888, aparece en mi opinión alguna confusión con las formas de Naria spurca.
 







 

Calyptraeidae Lamarck, 1809


CAENOGASTRÓPODA

Interesante y arcaica familia de moluscos univalvos con más de veinticinco (25) géneros en el mundo. En el Mediterráneo aparecen unicamente Calyptraea y Crepidula.

  

Crepidula Lamarck, 1799

   Es un grupo muy diversificado, se conocen más de 120 especies distribuidas en todos los mares y océanos de la tierra desde los tropicales y templados hasta los mas fríos. Son filtradores y viven desde el nivel intermareal hasta más de 30 m. de profundidad pero prefieren las zonas resguardadas y con no muy elevado hidrodinamismo. Una característica es en las especies con desarrollo planctotrofico la capacidad de apilarse unas encima de otras. Es un grupo capaz de soportar ambientes poco salinos y contaminados. Aparecieron en el Cretacico. 


 Crepidula fornicata, llamada popularmente "zapatilla" es una especie invasora de procedencia norteamericana que ha colonizado amplias zonas del Atlántico norte (con las ostras) y que probablemente también ha penetrado en el Mediterráneo (Aún no disponemos de referencias en las costas ibéricas). Puede alcanzar más de 55 mm.

 

Autores Joop Trausel y Frans Slieker


 En el Mediterráneo hay varias especies nativas de menor talla que C. fornicata y que no son invasivas como esta.

 

Crepidula unguiformis Lamarck, 1822

  Especie pequeña (20 o 25 mm), y poco frecuente en todo el Mediterráneo. La forma es plana y casi siempre recubierta de incrustaciones por lo que puede pasar desapercibida.

 

 

 

 

 

 Crepidula moulinsii Michaud, 1829

 Mas conocida por sus sinónimos C. desmoluinsi o C. gibbossa es una especie de mayor tamaño que la anterior y con una forma mas globosa, similar a C. fornicata pero de menor tamaño. Raramente pasa de 30 mm. Es frecuente en el Mar de Alborán.



 

 

 

Calyptraea Lamarck, 1799

 

 Cayptraea chinensis (Linnaeus, 1758)

  Especie distribuida en el Atlántico norte y prácticamente en todo el Mediterráneo. Frecuente pero no abundante en las costas del Cabo de Palos. A poca profundidad aunque puede llegar a los 90 metros. Asociada a bivalvos, aparece en las valvas y sobre moluscos. También forma apilamientos de moluscos.

 
En el pasado fue considerada en el grupo Patella

 

 
Autor Serge Gofas

 

 

 

 

 

 

 


 

Biodiversidad


Diversidad de especies animales y vegetales que habitan en un espacio determinado

 

 
Especies invasoras
 
    Los mayores intercambios de especies, o quizás los mejor documentados, se produjeron a partir del siglo XV como consecuencia de los primeros viajes transoceánicos y la colonización de territorios más allá del continente europeo. Sin embargo, la entrada de especies exóticas y la posterior invasión de estas en espacios naturales han aumentado de forma notable en las últimas décadas debido a la intensificación de las rutas comerciales, así como del desarrollo de infraestructuras que facilitan la expansión de las especies. Ejemplos de ello son el mejillón cebra (Dreissena polymorpha), el cangrejo americano (Procambarus clarkii) o las cotorras argentinas (Myiopsitta monachus), por citar algunas cuyo éxito de invasión se ha producido no solo en los ecosistemas mediterráneos, sino también en muchas otras regiones del mundo.
   La introducción de especies exóticas se ha realizado tanto de forma intencionada como accidental aunque parece ser que ha prevalecido la primera. Así, numerosas especies animales se han importado por su interés como fuente de alimentación, como la trucha arcoíris (Oncorhynchus mykiss); para utilizarse como mascotas, como las tortugas de Florida (Trachemys scripta), como especies cinegéticas, como el arruí (Ammotragus lervia); o incluso por su valor estético, como el visón americano (Neovison vison).....(párrafos del articulo de Monserrat Vilá 2021 publicado en INVESTIGACIÓN Y CIENCIA)




Recientes trabajos sobre Biodiversidad en el Mediterráneo presentan conclusiones (mapa superior) muy interesantes acerca de la riqueza en áreas como el Mar de Alborán, Golfo de Gabes y Mar Adriático. Paradójicamente, serían las cuencas mediterráneas occidental y central las que presentan una mayor biodiversidad frente a la oriental. 
  
Invasiones
 
 En el Mediterráneo se viene produciendo una lenta invasión de especies procedentes del Mar Rojo y Océano Indico desde la apertura del Canal de Suez en 1869. Esta realidad indiscutible viene siendo reflejada en muchos trabajos científicos en las ultimas décadas. Sin embargo, en todos los mares y océanos de la tierra, la globalización y el aumento exponencial del comercio mundial ha provocado que el intercambio de especies entre regiones alejadas sea algo inevitable y posiblemente imparable. Es preocupante, no obstante que la intervención humana, de muy diversas maneras, esté presente en estas invasiones y colonizaciones en vez de los procesos naturales de expansión y colonización de las especies que se vienen produciendo desde hace miles o millones de años. Factores como la deriva continental, las variaciones de la circulación oceánica y de las corrientes marinas han contribuido a la diversificación de las especies. No obstante, resulta muy complejo poner en su justo termino las implicaciones que las invasiones y colonizaciones puedan tener como efectos perjudiciales sobre las especies autóctonas -asentadas desde hace miles de años- en una región, excepto algunos casos concretos. Hay que tener en cuenta que se continua describiendo nuevas especies de moluscos en todo el globo, incluido el Mediterráneo, con cifras que pueden superar las 100.000 especies, siendo después de los artrópodos el más numeroso. 
 
 El interesante trabajo: MONITOREO DE ESPECIES MARINAS INVASORAS EN ÁREAS MARINAS PROTEGIDAS (AMP) DEL MEDITERRÁNEO Otero M., ET. AL., 2013 sobre estas invasiones, aporta hasta en ese momento la situación de algunas especies invasoras. El estudio indica que el mayor porcentaje de grupos invasores pertenecen a las algas, peces, moluscos y crustáceos, en este orden. Consideramos, más de una década después, que los datos y situaciones reflejados en el mismo están estabilizados, al menos en cuanto al panorama que se dibujaba de especies invasoras y su estado.  En una década lo que sí ha continuado es la degradación de los ecosistemas marinos y no precisamente por las especies invasoras (plásticos, construcción, puertos deportivos, fondeo en praderas de fanerógamas, vertidos, pesca de arrastre excesiva y en áreas vulnerables, agricultura intensiva no regulada...etc), con notables efectos sobre la biodiversidad. 
 
 
 El seguimiento de las especies alóctonas, invasoras o colonizadoras  ademas de necesario es, desde un punto de vista malacológico, apasionante. Un grupo de la SCM viene realizando este riguroso trabajo con el apasionado impulso de su responsable Joaquín López Soriano, aportando una información de gran interés para el conocimiento de los procesos de colonización y modificación de la fauna y flora de nuestro entorno mediterráneo tan amenazado. -el autor de este blog participó en la señalización de algunas especies foráneas (pinchar aquí)-. Dicho lo anterior debemos de puntualizar que una cosa es detectar especies invasoras y otra contribuir al modelo alarmista que se lleva manejando, con intereses diversos y desconocidos, de que las especies alóctonas son necesariamente perjudiciales para la biodiversidad local y desplazan a las autóctonas. Consideramos que, ademas de ser generalista es impreciso.
 
 
 

 
Recientemente se debe de añadir el bivalvo ostreido Pinctada radiata o Pinctada fucata -primeras referencias Brian Cunnimgham ET. AL., 2021 y Javier Murcia ET. AL., 2022-. En ambos trabajos se señala la presencia de una Pinctada aloctona en aguas del Golfo de Mazarrón y del Cabo de Palos-La Manga. Desde este espacio podemos confirmar la presencia del género (la especie concreta habrá que determinarla con seguridad), por el encuentro frecuente de ejemplares frescos -con tallas y estadios variados-, en la zona de Águilas a escasa profundidad.
 
En las cercanías de San Juan de los Terreros aparecen especímenes frescos juveniles y adultos (+ 55 mm)
 
 
 
 
Amenazas a la Biodiversidad   Threats to Biodiversity
 
 En realidad se tardan años en poder determinar con precisión que especies -nos estamos refiriendo particularmente a los moluscos, aunque podríamos hablar de invertebrados en general-, han desaparecido o están en riesgo de desaparecer. En 2017 se publicó un ambicioso inventario de las especies de moluscos marinos de las aguas españolas..... "A national checklist of marine Mollusc in Spanish waters" Serge Gofas , Ángel A. Luque , José Templado  y Carmen Salas, 2017.
 
De este magnifico trabajo quiero resaltar la grafica que se muestra a continuación y que considero muy reveladora
 
 Las bases de datos actuales (WoRMS, National Checklist of Marine Mollusc in Spanish waters, BD European Mollusc, DORIS...etc)  así como la contribución de listas privadas de malacólogos y estudiosos como la de este blog (Lista de Moluscos del área del Cabo de Palos), representan un importante mecanismo para poder comparar la fauna del pasado y la actual. Esta labor resulta imprescindible en la observación de la evolución de los moluscos para disponer, con conocimiento de causa, de la riqueza en biodiversidad de una región determinada. Además, no existe evidencia de que la llegada de larvas planctotróficas de una determinada especie al Mediterráneo, sea desde el Mar Rojo (Pinctada radiata) o desde el Atlántico (Eastonia rugosa), pone necesariamente en riesgo a las especies autóctonas. En la grafica anterior se observa desde 1980 el extraordinario incremento del numero de especies de moluscos descritos en las aguas españolas. Este resultado que debería de implicar entonces:  ¿evolución?, ¿aumento de la biodiversidad? o ¿un mayor número de investigadores? 
  
 
 
 La tabla que mostramos a continuación representan la biodiversidad de moluscos de las aguas jurisdiccionales españolas (ver leyenda), por zonas. Las más ricas, según este trabajo, serian las aguas canarias CAN y las del mar de Alborán LEBA. El número que aparece entre corchetes son las especies consideradas invasoras.
 

 
 Son conocidos con aceptable precisión los cambios experimentados en las aguas de los mares y océanos de la tierra en los últimos miles o millones de años. Desde que existen registros de las temperaturas y otras variables oceanográficas se pueden seguir, con notable precisión, las anomalías térmicas que experimentan los océanos y naturalmente las del mar Mediterráneo. Los invertebrados, concretamente los moluscos, precisan para su reproducción (fecundación, incubación y desarrollo larvario), entre otras cosas un rango de temperaturas determinado. Este factor determina que una especie logre establecerse y medrar en un área determinada. En los últimos miles de años, muchas especies (géneros y familias enteras) de moluscos en una misma zona se ha extinguido, evolucionado o adaptado como consecuencia de los cambios oceánicos y medioambientales. 





 El registro fósil de moluscos en la región mediterránea es muy rico y variado, tanto en tierras emergidas (Italia, centro Europa, sur y este de la península ibérica, etc), como en las costas (Levante y sur de la Península ibérica), incluidas las tanatocenosis submarinas. Por tanto se dispone de bases de datos -que no cesan de crecer-, de las especies de invertebrados -moluscos-, que habitaron en nuestro mar en los últimos 60 M.a. Hace aproximadamente 30 M.a, el biota malacológico del Mediterráneo occidental era de una riqueza extraordinaria con una variedad de grupos de moluscos reflejo de una biodiversidad similar a la de la cuenca oriental que mantenía la conexión (actual mar Rojo) con el Tetis (ver).  Prácticamente el protomediterráneo era muy parecido al actual Mar Rojo con extensos arrecifes de coral y una fauna extraordinaria. La temperatura de sus aguas era superior a la actual pero, especialmente tenia menor amplitud entre estaciones que en la actualidad. Recordemos que la variación actual de las aguas del Mediterráneo -en general, sin precisar áreas-, oscila entre 30º C y 13º C. Esta particularidad imposibilita la presencia de corales formadores de arrecifes exceptuando los autóctonos (Cladocora y Astroides), naturalmente pero que cada vez ocupan menos zonas. Cladocora caespitosa podría estar en regresión. Igualmente el que durante gran parte del año sus aguas estén a 13º C (en invierno la termoclina se destruye y la columna de agua del Mediterráneo occidental se encuentra uniformemente a esa temperatura), representa un importantísimo filtro en la llegada de especies de zonas tropicales. Sí como todo apunta la temperatura de este mar se incrementara en 1,5º C podría favorecer la aclimatación de otras pocas especies (?). 

 Podemos recordar la gran alarma que generó en la comunidad científica y en medios de comunicación la invasión de dos especies de algas; Caulerpa taxifolia y Caulerpa racemosa, ambas de origen indico procedentes de la cuenca oriental. El panorama que se describió por un vertido accidental de un acuario de C. taxifolia era demoledor. Prácticamente no permitía la supervivencia de invertebrados en sus frondes y naturalmente los vertebrados tampoco iban a sobrevivir en las áreas -muy amplias- de su expansión. 

  La imagen superior muestra dos especímenes de Cerithium vulgatum vivos sobre una mata de Caulerpa racemosa en Cabo Roig (Alicante) hace mas de 25 años. Actualmente, la situación de esta especie junto a Caulerpa prolifica y Posidonia oceanica parece haber alcanzado un equilibrio, ocupando sus nichos en ocasiones compartidos. Sin embargo continua aumentando la imparable presión antrópica.





Invasiones en el Mar Menor 

Menos de diez (10) especies de moluscos alóctonos han colonizado y se han asentado en el Mar Menor en las ultimas décadas.

Gasterópodos

Gasterópodos invasores son seguramente los que menos éxito han tenido en la laguna. Podemos mencionar la presencia desde hace pocos años (detectado en 2017) de Cerithium scabridum Philippi, 1848.




Gibbula ardens y Jujubinus striatus dos gasterópodos mediterráneos muy frecuentes también estaban presentes en el Mar Menor antes de los últimos episodios de eutrofización.



Opistobranquios

Una única especie
Las "liebres de mar" tienen una amplia distribución siendo muchas especies cosmopolitas. En el Mediterráneo hay un buen número de ellas pero la denominada "liebre de mar andrajosa", Bursatella leachii Blainville, 1817 que apareció hace poco mas de una década en la laguna es de procedencia atlántica. Actualmente podría haber desaparecido del Mar Menor.


Chitones

Lepidochitona cinerea la detectamos hace treinta años a poca profundidad en piedras en Los Urrutias




Bivalvos

El Mar Menor constituye, en mi opinión, un autentico laboratorio de la naturaleza donde se pueden seguir algunos procesos de colonización-invasión de fauna y flora, algunas provocadas por el hombre -recordemos Ostrea edulis-, Como no hay nada mejor que mostrar ejemplos vamos a indicar algunos. El bivalvo invasor Fulvia fragilis (Fig. 1. H) procedente del mar Rojo apareció en el mar Menor hace unas pocas decenas de años (Isabel Rubio). El Mytilido Brachidontes Pharaonis es más reciente aunque también fue detectado hace cerca de 20 años. Pinctada radiata ha sido señalada recientemente en el Mar Menor.






Continuara.......


Pectinidae del Cabo de Palos II

Natural history of Scallop
El género Pecten conforman el grupo de moluscos de mayor tamaño e importancia comercial de la familia Pectinidae, las Vieiras.

En esta entrada vamos a tratar las dos especies que aparecen en el Mediterráneo y Atlántico próximo, dando una pincelada sobre su historia evolutiva y la dispersión que ha tenido el género en la mayoría de mares y océanos del globo. Mostraremos también las especies que actualmente los habitan y que, según diversas hipótesis las actuales especies atlánticas e indopacíficas presentes, procederían de un antepasado común de Pecten.  

Hipótesis de Fleming, 1957 adaptada posteriormente por Waller 1991 (Modelo Fleming-Waller)

Fleming (1957) y Waller (1991) consideraron que las especies de Pecten de Australasia procederían de un antepasado común en el Tetis (hace aproximadamente 15 M.a.), en lo que hoy es el océano Indico. Sin embargo, actualmente el origen de estas sigue aún en discusión al descartarse, en primera aproximación, esta radiación de un "Pecten ancestral" desde el Tetis. Esta conclusión se basa en los análisis de ARN mitocondrial de una serie de especies muy cercanas; Pecten maximus/P. jacobeus, Pecten fumatus, Pecten novaezelandiae y Pecten sulcicostatus (según el completo trabajo realizado recientemente por B. Peña y Saavedra del CSIC). Las estimaciones de la divergencia mitocondrial del resultado, directamente relacionadas con los tiempos (en M.a.) de separación de estas especies, se sitúan después de que se cerrara la comunicación entre el Protomediterráneo y el Tetis hace unos 15 M.a. en el caso del grupo Pecten maximus/jacobeus y de menos de 5 M.a. en las especies de Australasia. Esto quiere decir que, estas ultimas son especies más recientes, por lo que difícilmente se puede explicar le teoría de un antepasado común por esa vía. La hipótesis alternativa que se maneja como probable sería la radiación a través del océano Atlántico -de norte a sur-, aprovechando las frías corrientes del cabo de Hornos y la Circumpolar Antártica (modelo de Vermeij-Beu-Darraj), como veremos más adelante.
           
  • Pecten maximus Atlántico norte y mar de Alborán
  • Pecten jacobeus Mediterráneo 
  • Pecten keppelianus Mauritania y Senegal
  • Pecten sulcicostatus Atlántico sur (costa sudafricana)
  • Pecten fumatus  Indico ( Este y Sur de Australia)
  • Pecten novaezelandiae Nueva Zelanda e islas

1 y 2 (en el mapamundi)
Pecten maximus/Pecten jacobeus
  El Pecten maximus Linnaeus, 1758 se origino en la región del Atlántico norte hace aproximadamente 20 M.a., en el Mioceno. Los registros fósiles del sur de la Península Ibérica datan de finales del Mioceno inicio del Plioceno con el Messiniense (amplio periodo de mas de 2.5 M.a. en el que se produjo la desecación parcial del Mediterráneo) de por medio. Si bien estos registros atestiguan la presencia en aguas del Golfo de Cádiz y mar de Alborán (Almería) de un buen numero de especies cercanas: Pecten bipartitus Foresti, 1876 ; Pecten  planaire Simonelli, 1889 ; Pecten wentesdorpianus Nyst y Westendorp, 1839; Pecten benedictus Lamarck, 1819....etc. Únicamente Pecten maximus, actualmente sobreviviente, aparece en ambos registros en Almería y en Cádiz (Vejer).  
    Una primera apreciación rápida de lo anterior es que, las condiciones de las aguas a ambos lados del estrecho de Gibraltar debían de ser diferentes, especialmente en la temperatura y salinidad. Se considera que las aguas del Atlántico próximo eran menos salinas -la crisis del Messiniense había retirado un 6% de la salinidad global-, mas templadas o similares a la actualidad con ambiente subtropical. Esto pudo suponer la especiación del género que duro varios millones de años.  


Pecten jacobeus sería una especie mucho más reciente y por tanto los registros fósiles serían casi  siempre de P. maximus (?)

   No obstante el periodo de aparición de todas las especies mencionadas al tratarse de fósiles es lo suficientemente amplio e impreciso, conocido con aproximación por su presencia estratigráfica, como para dilucidad su conexión. Para complicar el tema se ha descrito un género extinto; Gigantopecten del Mioceno superior (mas de 20 M.a.)  


Con unas pocas especies halladas (cerca de 10), podría ser el género antecesor que proliferó en el Mioceno a mayor profundidad en unas aguas de marcado carácter subtropical en lo que era el Paratetis (Francia) y en el protomediterráneo (sur de la Península Ibérica). Seguramente cuando ocurre la crisis de salinidad del Messiniense (que duró aproximadamente 400.000 a.), en las cuencas hipersalinas primero y salobres tras la precipitación de las evaporitas, el Gigantopecten se extinguió. Al regresar las aguas por el Estrecho de Gibraltar en la inundación catastrófica del Plioceno (no se tiene aún mucha precisión sí durante el Zancliense hubo varias), en la cuenca occidental se habría producido una gran extinción de especies que se repobló de nuevo. 



Según J. M. Pérès en el máximo de glaciación del Günz (1,8 M.a. Calabriense superior), se produjo un ligero aumento del nivel del mar Mediterráneo (por una pequeña transgresión), que provoco que la fauna celtica (Buccinum undatum y Cyprina islandica p.e.) declinara frente al stoc atlanto-mediterráneo conformado por algunas especies (Pecten maximus/jacobeus) que habían penetrado en el Plaisanciano (5-3,1 M.a.) y que permanecen en la actualidad. Me gustaría precisar esto ultimo, ya que en mi opinión Pecten jacobeus habría evolucionado seguramente de Pecten maximus en el Mediterráneo tras la transgresión en el Astiano. Gigantopecten posiblemente ya habría desaparecido y el Paratetis era relicto conformado únicamente por lagos (Mar Negro, Araal y Caspio).






Pecten Maximus/P. jacobeus son especies hermafroditas con reproducción externa. Las larvas tras la fecundación en el medio (primero expulsan los óvulos y posteriormente los espermatocitos), emprenden una vida veliger de varias semanas (entre 3 y 4) y se asientan primero con el biso. En su etapa de juveniles se deshacen de el y desarrollan su vida libre en el sustrato. Precisamente son las condiciones del sustrato y su composición (arena, grava y fangos), así como la temperatura, salinidad e hidrodinamismo las que determinan donde prolifera la especie y donde no.
 En algunos puntos de la costa de Águilas aparecen concheros fósiles en calcarenitas que quedaron al descubierto con la bajada del mar de mas de 20 metros (en el Zancliense). En estas formaciones se pueden reconocer principalmente dos géneros; Aequipecten y Pecten. Si bien aparecen otras familias de bivalvos (ostreidae y carditidae)


Jimenez et al.,2009 en un completo e interesante trabajo acerca de los pectinidos fósiles en calcarenitas pliocenicas de Almería, indica que en estos depósitos aparece Pecten maximus. Indica en el trabajo que habría dos formas que se corresponden a las actuales P. maximus con el borde ondulado-redondeado y P. jacobeus con el borde mas rectangular en forma de "caja". Aproximar con el registro fósil el proceso evolutivo de este grupo, es decir sí P. jacobeus en el Mediterráneo evoluciono del P. maximus del Atlántico se torna  complejo. Cuestiones como sí P. jacobeus evoluciono de P. maximus en el Mediterráneo occidental o lo hizo de un antepasado común en el Atlántico. Estudios génicos de ambas indican que prácticamente no existen diferencias, que se trata de la misma especie. Sin embargo la concha muestra ciertas diferencias en la estructura (radios, interespacios, superficie y borde), lo que desde el punto de vista conchiologico permite separar claramente dos formas de las conchas. Igualmente algunos colegas italianos indican la existencia de especímenes híbridos con morfología ligeramente diferente intermedia entre P. maximus y P. jacobeus.
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Pecten Keppelianus G.B. Sowerby III, 1905
Conforme nos adentramos en el Atlántico próximo por la costa africana aparece en aguas del West Sahara, Mauritania hasta Senegal, Pecten Keppelianus. Esta especie sustituye a Pecten maximus en estás aguas mas templadas. Morfológicamente es casi idéntica a Pecten maximus si bien muestra ligeras diferencias en los radios y en los radios y no alcanza la talla de esta.
 



Pecten sulcicostatus G.B. Sowerby II, 1842
Mas al sur en las costas atlánticas sudafricanas se ha descrito P. sulcicostatus especie también muy cercana y como se aprecia en la imagen del National Museum of Rotterdam es morfológicamente similar a P. maximus-jacobeus. En la extraordinaria evolución del género en el Atlántico sur esta especie sustituye a P. keppelianus. Su distribución es muy restringida.









Continuara....



Manzonias y otros rissoideos de Canarias


Manzonia Brusina, 1870 

En las Islas Canarias este género se ha diversificado extraordinariamente


Se trata de un género perteneciente a la familia RISSOIDAE, que por casi 150 años (desde que Brusina lo estableció) prácticamente se consideraba formado por una única especie; Turbo costatus Adams 1797 = Turbo crassus Kanmacher in J. Adams, 1798. Hasta que Brusina crea el género Manzonia y por tanto se establece a Manzonia crassa como una única especie de amplia distribución; Atlántico norte, costas británicas, Bretaña, mar Cantábrico, costa atlántica portuguesa y norte de África, y en casi todo el Mediterráneo.  En la Macaronesia se consideró que estaba presente una forma Manzonia castanea. Sin embargo, actualmente podemos hablar de más de 50 especies infralitorales asociadas a algas y fanerógamas marinas, todas muy pequeñas. En las Islas Canarias especialmente, aparecen más de 20 especies, algunas  endémicas que muestran características muy similares y son realmente complicadas de separar como vamos a tratar de mostrar.








Manzonia overdiepi Van Aartsen, 1983
  Pequeña especie -difícilmente supera los 1,8 mm-, concha de forma estrecha y semitransparente. Protoconcha paucispiral 1,2-1,4 vueltas.








Manzonia madeirensis Moolenbeek y Faber, 1987
  Coloreada especie (amarillenta o naranja pálido), que por lo general no supera los 2 mm.






Manzonia wilmae Moolenbeek y Faber, 1987




Comparativa con Manzonia crassa del Mediterráneo.




Manzonia darwini Moolenbeek y Faber, 1987





Manzonia pelorum Moolenbeek y Faber, 1987 (actualmente Manzonia dionisi Rolan, 1987)
Manzonia dionisi  Rolan, 1987




 
 
 
Manzonia manzoniana Rolán, 1987
Anteriormente considerada una Onoba (Onoba manzoniana), pero aunque carece por lo general de costillas es aceptada actualmente como una Manzonia distribuida ampliamente por toda la Macaronesia. Concha de aspecto frágil y semitrasparente que no suele superar los 2 mm. 




Imagen Joop Trausel and Frans Slieker